QBT4530-2013卡波树脂参考标准.pptx

Ⅰ

卡波树脂

1范围

本标准规定了卡波树脂的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和保质期。

本标准适用于以丙烯酸为主要原料，以苯或者乙酸乙酯和环已烷为反应溶剂生产的水溶性高分子流变

增稠剂类产品。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T6682分析实验用水规格和试验方法

GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定

卫监督发[2007]1号化妆品卫生规范(2007年版)

3.技术要求

卡波树脂的理化指标应符合表1规定。

表1.卡波树脂的理化指标

项目

指标

卡波树脂A型1﹚

卡波树脂B型2﹚

外观

松散白色，微酸性粉末

粘度/mPa.s(20/min,25ºC)

0.2%水溶液

19000~35000

13000~30000

0.5%水溶液

40000~70000

40000~60000

透光率/%(420nm,0.5%水溶液﹚

≥85

残留丙烯酸/%

≤0.25

残留苯/%

≤0.5

/

残留乙酸乙酯/环已烷/%

/

≤0.45

干燥失重/%

≤2.0

堆积密度(g/100mL)

19.5~23.5

砷(以As计)/(mg/kg)

≤2

重金属(以Pb计)/(mg/kg)

≤10

1﹚

2﹚

卡波树脂A型的反应溶剂为苯；

卡波树脂B型的反应溶剂为乙酸乙酯/环已烷。

4试验方法

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和水为GB/T6682三级水。

1

4.1外观

4.1.1目测。

4.2粘度的测定

4.2.1仪器及试剂

4.2.1.1BROOKFIELDRVT型旋转粘度计或相应型号的旋转粘度计；

4.2.1.2酸度计：分度值0.01pH；

4.2.1.3烧杯：1L；

4.2.1.4恒温箱：25℃±1.0℃；

4.2.1.518%氢氧化钠溶液的配制：称取18g氢氧化钠，溶于水中，再用水稀释至100g。4.2.2测定

4.2.2.1试样溶液的制备

用量筒量取500mL水加入1L的烧杯中，然后将烧杯放在电动搅拌机下于1000r/min进行搅拌，然后分别

称取试样见(4.2.2.2)，慢慢洒入水中，加样时间控制在30s~45s之间，继续搅拌至完全溶解均匀(约30min)，接着在300r/min的速度下边搅拌边用18%氢氧化钠溶液调节pH值为7.30~7.80(采用水胶样与水1:10的比例进行pH值的测试确认)，搅拌时间约10min，其中调节pH值时18%氢氧化钠溶的大约加入量见(4.2.2.2)。将中和后的卡波溶液装入150mL透明塑料瓶中，然后在2000r/min转速下离心消泡10min~30min，再放至恒温箱中于25℃下恒温1h。

4.2.2.2试样溶液的测定

用BROOKFIELD-RVT粘度计，转速20r/min，称样18%氢氧化钠溶液用量参照表2，转子选择参照表3，检

测粘度，在30s~45s粘度稳定时读数。

表2

转子

范围

3

500~4500

4

1000~9000

5

2000~18000

6

5000~45000

7

20000~180000

项目

称样量/g

18%氢氧化钠溶液量/g

0.2%水溶液粘度

1.000±0.005g

约1.4g

0.5%水溶液粘度

2.500±0.005g

约4.3g

转子的选择：转子的选择应根据其读数，有效的读数应在10~90范围内，如果超出此范围，应重新选择

转子，参照表(B)：

表3

2

4.2.3分析结果与计算

根据所选测量系统查得仪器常数K值，按下式(1)计算即得粘度值η：

η=K•α………………………()1

式中：

η——样品的粘度，mPa•s；

K——仪器常数，mPa•s/格；

α——刻度值，格。

4.2.4注意事项

4.2.4.1转子进入样品时，应小心、缓慢，避免带入气泡，若带入气泡应小心排出；

4.2.4.2转子高度应小心调整，使液面与转子刻线重合；

4.2.4.3测量时尽可能将转子置于容器中心；

4.2.4.4装卸转子时应小心操作，将仪器下部的连接螺杆固定住后再拆装转子，避免将转子掉落地上、剧烈

碰撞或横向受力导致转子变形；

4.2.4.5样品由恒温箱中取出后应尽快测定，防止温度变化；

4.2.4.6仪器升降时应用手托住仪器，防止仪器自重坠落；

4