药理学习题及答案.docxVIP

※习题一

一、填空题：

1、药理学是研究药物与包括间相互作用的和的科学。

2、研究药物对机体作用规律的科学叫做学，研究机体对药物影响的叫做学。

3、药物在体内的过程有。

4、生理情况下，由于机体细胞外液的pH值，细胞内液的pH值故弱碱性药物进入细胞，当弱酸性药物中毒时，可通过化血液，从而使药物从转入，增加药物解救之。

5、受体占领学说中的“冲动药”与受体有较强的，也有较强的。而“拮抗剂”与受体虽然也有较强的，但无。

6、药物的不良反响主要包括，，，。

7、配体是指与受体相结合的和，也可以是外源性的。

8、药物的量效曲线可分为和两种。从者中可获得ED50和LD50的参数。

9、联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为，也可能是药物原有作用减弱，称为。

10、研究药物作用的体内过程的昼夜规律的学科称为药理学，根据其规律，在应用皮质激素时常于时应用。

11、长期连续用药可引起机体对药物的依赖性，包括和。

12、传出神经兴奋时，其末梢释放的主要递质是和。

13、去甲肾上腺素能神经在体内被和代谢。乙酰胆碱被代谢。

14、毛果芸香碱冲动虹膜括约肌上的受体，使虹膜括约肌，瞳孔，眼内压。

15、有机磷酸酯类急性中毒的解救药为和。

16、抗胆碱酯酶药可分为和两类。

17、心脏骤停时可选用和抢救。

18、肾上腺素对皮肤黏膜血管，冠状血管，骨骼肌血管。

19、异丙肾上腺素是受体剂，临床上主要用于治疗，和。

20、酚妥拉明过量引起血压降低时应选用治疗。

21、长期应用β受体阻断药后，可出现β受体的调节。

22、β受体阻断药的降压机制是，，和。

23、青霉素过敏反响性休克首选，链霉素过敏反响性休克首选。

24、β肾上腺素受体阻断药临床上主要用于治疗，，和。

25、治疗胆绞痛和肾绞痛时应以和合用镇痛效果较好

26、氯丙嗪与和配伍组成“冬眠合剂”。

27、阿司匹林的解热镇痛抗炎机制为抑制酶，从而抑制的合成。

28、抑制前列腺素合成而起作用的药物有、和等。这类药物中，对消化道不良反响较轻的药物是。

29、解热镇痛作用很强，而消炎抗风湿作用很弱的药物是；具有抑制血小板聚集的解热镇痛药是。

30、乙酰水杨酸〔阿斯匹林)引起的出血可用对抗。

31、阿斯匹林通过抑制而产生、和作用。

32、急性风湿性关节炎选用治疗，吗啡的主要不良反响是。

33、内源性PG对胃粘膜具有,阿司匹林抑制胃粘膜合成,故可诱致与。

34、保泰松较大量可减少肾小管对，故可促进，可用于。

35、阿司匹林的主要不良反响为。

36、哌替啶镇痛作用虽比吗啡弱，但比吗啡常用，因为也比吗啡弱。

37、治疗胆绞痛、肾绞痛、宜以和合用。

38、人工冬眠合剂由异丙嗪和组成。

39、连续反复用吗啡最重要的不良反响是，急性中毒时主要表现有和，致死的原因是。

40、吗啡镇痛作用部位在，机制是。

41、罗通定的镇痛作用较解热镇痛药，对效较好。

42、咖啡因有收缩脑血管作用，常与配伍治疗偏头痛，并可与配伍治疗感冒头痛。

43、强心苷毒性作用主要表现反响，和毒性反响。

44、治疗慢性心功能不全除可应用强心苷等正性肌力药外，尚可采用和。

45、普萘洛尔不宜用于心绞痛的治疗。

46、与酚妥拉明相比，哌唑嗪不易引起心率加快的原因是不阻断

47、硝酸甘油抗心绞痛的给药途径是。

48、心肌耗氧量除取决心肌收缩力外，还取决于。

49、临床上常将硝酸酯类与合同，合用的意义在于前者可克服后者，而后者可克服前者的不良作用。但合用时须注意，否那么反而诱发心绞痛的产生。

50、常用抗心绞痛药有、、等三类。每类的代表药分别是、、。

51、抗心绞痛药通过和发挥抗心绞痛作用。

52、硝酸甘油临床适应症包括、、。

53、硝酸甘油连续使用２——３周可出现，克服的方法是、等。

54、普萘洛尔不宜用于变异型心绞痛，因为。

55、奎尼丁降低心肌自律性和减慢传导的机理分别是和。抗心律失常药钙拮抗剂的代表药是，主要用于治疗。

56、胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。

57、治疗阵发性室上性心动过