DNA的生物合成（生物化学课件）.pptx

;遗传信息传递的中心法则;复制是指以亲代DNA为模板合成子链DNA的过程。;复制的方式——半保留复制

固定起始点

双向复制（新合成链有方向性）

半不连续复制

高保真复制;(一)半保留复制;密度梯度实验;按半保留复制方式，子代DNA与亲代DNA的碱基序列一致，即子代保留了亲代的全部遗传信息，体现了遗传的保守性。;(二)固定起始点;从一个DNA复制起始点开始的DNA复制区域称为复制子。;;(四)复制的半不连续性;DNA-pol的核酸外切酶活性和及时校读;二、DNA复制的体系;;(2)原核生物的DNA聚合酶;5??3?的聚合酶活性；

3??5?外切酶活性：能辨认错配的碱基对，并将其水解

5??3?外切酶活性:能切除引物和延长冈崎片段;;DNA-polII对模板的特异性不高，它参与DNA损伤的应急状态修复。;(3)真核生物的DNA聚合酶;(1)解链酶利用ATP供能，打开氢键，使DNA双链解开成为两条单链。;(4)DNA拓扑异构酶指理顺DNA链，改变超螺旋状态的酶。;②拓扑异构酶Ⅱ切断DNA分子两股链，断端通过切口旋转使超螺旋松弛。利用ATP供能连接断端，DNA分子缓解超螺旋状态。;(5)DNA连接酶(DNAligase)连接DNA链3?-OH末端和相邻DNA链5?-P末端，使二者生成磷酸二酯键，从而把两段相邻的DNA链连接成一条完整的链。;三、DNA复制的过程;含有解螺旋酶、DnaC蛋白、引物酶和DNA复制起始区域的复合结构称为引发体。;;;复制的半不连续性;ⅤRNA引物水解，冈崎片段延长;;复制简图;真核生物DNA复制;1.端粒(telomere)指真核生物染色体线性DNA分子末端的结构。形态学上，染色体DNA末端膨大成粒状，这是因为DNA和它的结合蛋白紧密结合，象两顶帽子那样盖在染色体两端。;4.端粒酶

(telomerase);真核DNA复制后，两个5ˊ末端的引物被切除，缺口无法填补，故DNA将面临多次复制而逐渐缩短的问题。;;第二节DNA损伤与修复;一、引发突变的因素;P;2.化学因素;(三)突变的类型;2.重排(rearrangement);3.缺失(deletion)、插入(insertion)和框移(frame-shift);谷酪蛋丝;二、DNA损伤的修复;P;(二)切除修复;(三)重组修复;(四)SOS修复;;第三节逆转录;RNA肿瘤病毒

?

DNA原病毒（或前病毒）

?

RNA肿瘤病毒;RNA指导的DNA???合酶活性；

DNA指导的DNA聚合酶活性；

RNAseH的活性是指它能够从5??3?和3??5?两个方向水解DNA-RNA杂合分子中的RNA。;反转录酶的结构;反转录病毒RNA基因组和原病毒;反转录病毒RNA基因组转变为双链cDNA的途径;逆转录酶;二、逆转录意义