2024年辽宁省（高职组）药品生产赛项备考试题库及答案（供参考）.pdf

2024年辽宁省(高职组)药品生产赛项备考试题库及答案(供

一、单选题

1.关于过敏性鼻炎的用药指导说法错误的是()。

A、季节性过敏性鼻炎应提前2-3周用药

B、滴鼻剂使用应该间隔12小时

C、过敏性鼻炎与感冒症状类似，要注意鉴别

D、服用或滴入抗过敏药的后4小时内不宜从事车辆驾驶

答案：B

2.胶囊剂的崩解时限的叙述中错误的为()。

A、测定崩解时限时，若胶囊漂浮于液面，可加挡板

B、硬胶囊剂应在15min内全部崩解

Cmin

、硬胶囊剂应在30内全部崩解

D、软胶囊剂应在60min内全部崩解

答案：B

3.每片药物含量在()mg以下时，必须加入填充剂方能成型。

A、30

B、50

C、80

D100

、

答案：D

4.下列哪一种可用作制备易氧化药物注射剂的抗氧剂()。

A、碳酸氢钠

B、氯化钠

C、焦亚硫酸钠

D、尼泊金类

答案：C

5.填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂()。

A、糊精

B、淀粉

C、羧甲基淀粉钠

D、硬脂酸镁

答案：B

6.万能粉碎机可以用于以下物料的粉碎操作()。

A、环剧毒药材

B、中等硬度的药材

C、软化点低的药材

D、贵重药材

答案：B

7.药典术语“微溶”溶解度范围是()。

A0.1mg/ml

、

B、0.1～1mg/ml

C110mg/ml

、～

D、10～33mg/ml

答案：C

8.在空气不流通的狭小地方使用二氧化碳灭火器可能造成的危险是()。

A、中毒

B、缺氧

C、爆炸

D、火灾

答案：B

9.甘露醇常作为咀嚼片的()。

A、稀释剂

B、崩解剂

C、润滑剂

D、粘合剂

答案：A

10.粉体的性质不会对()产生影响。

A、药物成型

B、药物生产

C、药物疗效

DABC

、、、都不是

答案：D

11.干燥工序开工前，以下()。不列入检查范围。

A、设备是否正常

B、房间是否清洁

C、设备是否清洁

D、毛巾是否干净

答案：D

12.生产部门在领用原辅料时材料员应根据送料单核对原辅料的()。

A、品名、规格、生产日期、数量、供货单位

B、品名、规格、批号、功效、供货单位

C、品名、规格、生产日期、用途、供货单位

D、品名、规格、批号、数量、供货单位

答案：D

13.一步制粒机内能完成的工序顺序正确的是()。

A、混合→制粒→干燥

B、粉碎→混合→制粒→干燥

C、过筛→混合→制粒→干燥

D、制粒→混合→干燥

答案：A

14.公众发现、捡拾的无主危险化学品，由()接收。

A、应急管理部门

B、消防救援机构

C、公安机关

D、都不是

答案：C

15.干法粉碎前药材应充分干燥一般要求水分含量()。

A15%

、

B10%

、

C8%

、

D、5%

答案：D

16.下列不属于三级溶剂的是()。

A、乙酸甲酯

B、乙酸乙酯

C、乙酸异丙酯

D、硝酸

答案：D

17.利用气流作用使容器内物料粉末保持悬浮状态，利用喷雾系统将润湿剂或液

体黏合剂喷入，使粉末聚结成颗粒的制粒技术是()。

A、挤压制粒

B、高速混合制粒

C、流化制粒

D喷雾干燥制粒

答案：C

18.分岗位填写的批记录和批包装记录由()填写，岗位负责人或岗位工艺员审

核并签字。

A、班组长

B、质监员

C、岗位操作人员

D、工段工艺员

答案：C

19.经生产人员在线质量检验合格的药片，转移至中间站时应贴上哪种物料标签

()。

A、合格品

B、不合格品

C、待检品

D、成品

答案：C

20.每批产品或每批中部分产品的包装都应当有()。

A、批生产记录

B、批次

C、批包装记录

D、批号

答案：C

21.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂()。

A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品

B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品

C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品

D、无菌操作制备的溶液型注射剂

答案：B

22.下列最适宜制成软胶囊的是()。

A、0/W乳剂

B、芒硝

C、鱼肝油

D、药物稀醇溶液

答案：C

23.关于物料发放原则，下列哪个描述是错误的()。

A、未收到物料检验结果“符合规定”的检验书及物料发放单的物料，不得发放

B、超过按规定使用期的物料，无复验结果“符合规定”的检验报告书不得发放

C、每件物料上应贴有“合格证”

D、以上均不是

答案：D

24.关于咀嚼片的叙述，错误的是()。

A、适用于