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嘧啶苷酸的分解产物
;嘧啶核苷酸的代谢;1.嘧啶核苷酸的从头合成;嘧啶合成的元素来源;(3)合成过程;2)胞嘧啶核苷酸的合成;2.嘧啶核苷酸的补救合成;(二)嘧啶核苷酸的分解代谢;胞嘧啶;三、脱氧核苷酸的生成;在核苷二磷酸水平上进行
(N代表A、G、U、C等碱基);dNDP+ATP;;总结;;四、核苷酸的抗代谢物;(一)嘌呤核苷酸的抗代谢物;次黄嘌呤(H);甲酰甘氨酰
胺核苷酸
(FGAR);(二)嘧啶核苷酸的抗代谢物;某些改变了核糖结构的核苷类似物;UMP;;嘌呤核苷酸的分解产物
;核酸的消化与吸收;核苷酸的生物学功用;(一)嘌呤核苷酸的合成代谢;嘌呤核苷酸的从头合成途径是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳等简单物质为原料,经过一系列酶促反应,合成嘌呤核苷酸的途径。;(3)从头合成过程;R-5-P
(5-磷酸核糖);2)AMP和GMP的生成;AMP;嘌呤碱合成的元素来源;嘌呤核苷酸从头合成特点;利用体内游离的嘌呤或嘌呤核苷,经过简单的反应,合成嘌呤核苷酸的过程,称为补救合成(或重新利用)途径;腺嘌呤+PRPP;补救合成的生理意义;痛风、自毁容貌综合征两种疾病都是由于次黄嘌呤鸟嘌呤转磷酸核糖移酶(HGPRT)缺乏而产生的嘌呤代谢病。前者HGPRT部分缺乏,以尿酸过多和严重的痛风为特征,后者HGPRT“完全缺乏”,表现为高尿酸血症、精神发育迟缓、舞蹈指痉症,并有特征性的强迫性自身毁伤行为,一般发病后10岁内死亡。HGPRT是一种广泛存在于人类各组织中的可溶性胞浆酶,以脑组织中含量最多,据认为可达总的可溶性蛋白的0.05%。;(二)嘌呤核苷酸的分解代谢;嘌呤碱的最终
代谢产物;正常人血浆尿酸含量0.12~0.36mmol/L(2-6mg%)。
由于嘌呤代谢异常,使尿酸生成增多,血尿酸增加(0.48mmol/L),难溶的尿酸盐晶体沉积于关节、软骨、肾等处,导致关节炎、尿路结石及肾疾病等。
;临床上的治疗;痛风症的治疗机制
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