基因的表达与调控-原核基因的表达调控模式课件.pptVIP

***********原核基因的转录与翻译1转录DNA模板上的基因信息被转录成mRNA。2翻译mRNA被核糖体识别，将密码子翻译成蛋白质。3蛋白质合成的蛋白质执行其特定功能，完成基因表达过程。转录的调控机制转录起始的调控RNA聚合酶结合到启动子区域，开始转录过程。转录延伸的调控转录过程中，RNA聚合酶沿着DNA模板移动，合成RNA。转录终止的调控当RNA聚合酶遇到终止信号，转录过程停止。转录起始的调控启动子启动子是RNA聚合酶识别和结合的DNA序列，是转录起始的关键。转录因子转录因子可以与启动子或其他调控元件相互作用，影响RNA聚合酶的结合和转录效率。负调控抑制性蛋白可以与启动子结合，阻碍RNA聚合酶的结合，从而抑制转录。正调控激活蛋白可以与启动子结合，促进RNA聚合酶的结合，从而促进转录。转录延伸的调控1核糖体结合核糖体结合到mRNA上的起始密码子，启动蛋白质合成的过程。2转录-翻译偶联原核生物中，转录和翻译过程可以同时进行，因此转录延伸的调控也与翻译相关。3延长因子延长因子可以促进核糖体沿着mRNA移动，并使tRNA带来的氨基酸添加到正在合成的多肽链上。4终止密码子当核糖体遇到终止密码子时，蛋白质合成终止，释放合成的蛋白质。转录终止的调控Rho因子依赖性终止Rho因子是一种蛋白质，它可以结合在mRNA上的特定序列，并沿着mRNA向3端移动。当Rho因子遇到RNA聚合酶时，它会解开RNA聚合酶与DNA模板之间的结合，从而终止转录。Rho因子非依赖性终止在某些基因中，转录终止是由mRNA序列本身决定的。在mRNA序列中，存在着富含GC的发夹结构，这会引起RNA聚合酶的停顿，并导致转录终止。翻译的调控机制翻译起始核糖体识别并结合mRNA，开始蛋白质合成的过程。翻译延伸氨基酸根据mRNA密码子逐个添加到蛋白质链中。翻译终止核糖体遇到终止密码子，蛋白质合成结束，蛋白质链从核糖体上释放。翻译起始的调控核糖体结合位点核糖体结合位点(RBS)是mRNA上的一个序列，与核糖体小亚基结合，启动翻译过程。起始因子起始因子(IF)是一组蛋白质，帮助核糖体识别RBS并与mRNA结合。起始密码子起始密码子AUG是翻译起始的关键信号，指导核糖体开始蛋白质合成。序列特异性RBS序列和起始因子的结合，以及起始密码子的识别，决定了翻译的起始位点和效率。翻译延伸的调控核糖体结合位点核糖体结合位点是翻译延伸的关键部分，影响蛋白质的合成速度和效率。延伸因子延伸因子参与了氨基酸的加入和肽链的延长，通过与核糖体和mRNA相互作用来调控翻译延伸。密码子-反密码子配对密码子-反密码子配对的精确性确保了氨基酸序列的准确性，从而保证翻译延伸的准确性。环境因素温度、pH值和离子浓度等环境因素可以影响翻译延伸的效率，影响蛋白质的合成速度。翻译终止的调控1终止密码子翻译终止密码子（UAA、UAG、UGA）使核糖体停止移动，释放多肽链。2释放因子释放因子（RF）识别终止密码子，促进肽酰tRNA从核糖体上脱离。3核糖体解聚核糖体解聚，mRNA和核糖体亚基分离，为新一轮翻译做好准备。蛋白质的调控修饰蛋白质修饰蛋白质修饰是指在蛋白质合成后，通过添加或移除化学基团来改变蛋白质的结构和功能。这些修饰可以改变蛋白质的稳定性、活性、定位和相互作用，从而调节其功能。修饰类型常见的蛋白质修饰类型包括磷酸化、糖基化、乙酰化和泛素化。磷酸化是通过添加磷酸基团来调节蛋白质活性，而糖基化则是通过添加糖基来影响蛋白质的稳定性和定位。氨基酸修饰磷酸化磷酸化是重要的蛋白质修饰方式，通过磷酸基团的添加来调节蛋白质的活性。乙酰化乙酰化通过乙酰基的添加来影响蛋白质的结构和功能，在基因表达调控中发挥重要作用。甲基化甲基化通过甲基基团的添加来调节蛋白质的活性，例如组蛋白的甲基化参与基因表达的调控。泛素化泛素化通过泛素蛋白的连接来标记蛋白质，引导蛋白质降解，控制蛋白质的寿命和功能。蛋白质折叠1一级结构氨基酸序列2二级结构α-螺旋和β-折叠3三级结构单一多肽链的折叠4四级结构多个多肽链的组装蛋白质折叠是一个复杂的过程，由氨基酸序列决定。蛋白质折叠过程受多种因素影响，包括温度、pH值和蛋白质伴侣。蛋白质定位蛋白质定位是指蛋白质合成后，在细胞内被运送到特定位置的过程。蛋白质在不同位置执行不同的功能。1胞质定位在胞质中发挥作用2膜结合定位与细胞膜结合，参与细胞