2024年安徽省琅琊区《执业药师之西药学专业一》资格考试题库（基础题）.docxVIP

专业《执业药师之西药学专业一》资格考试题库，word格式可自由下载编辑，附完整答案！

2024年安徽省琅琊区《执业药师之西药学专业一》资格考试题库（基础题）

第I部分单选题（100题）

1.非水酸量法的指示剂

A:结晶紫

B:永停法

C:麝香草酚蓝

D:淀粉

答案：C

2.含有二苯甲酮结构的药物是

A:普罗帕酮

B:氯贝丁酯

C:吉非贝齐

D:非诺贝特

答案：D

3.发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在

A:1～2μm

B:2～5μm

C:1～0.5μm

D:3～10μm

答案：C

4.下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为

A:口腔用喷雾剂

B:漱口液

C:搽剂

D:洗剂

答案：B

5.不要求进行无菌检查的剂型是（）剂型。

A:冲洗剂

B:吸入粉雾剂

C:植入剂

D:注射剂

答案：B

6.按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是

A:描述性研究

B:队列研究

C:实验性研究

D:病例对照研究

答案：C

7.有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A:帕金森病

B:失眠症

C:抑郁症

D:焦虑障碍

答案：C

8.关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是

A:苯妥英

B:丙戊酸钠

C:卡马西平

D:炔雌醇

答案：C

9.关于乳剂说法不正确的是

A:两种互不相容的液体混合

B:可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类

C:防腐剂可增加乳剂的稳定性

D:包含油相、水相和乳化剂

答案：B

10.诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为

A:离子作用引起

B:盐析作用引起

C:pH改变引起

D:混合顺序引起

答案：C

11.（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）

A:0.25L

B:1.6L

C:4L

D:0.4L

答案：C

12.肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳属于

A:过度作用

B:继发反应

C:后遗效应

D:停药反应

答案：D

13.关于微囊技术的说法错误的是（）（）

A:油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊

B:利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放

C:将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解

D:PLA是生物可降解的高分子囊材

答案：A

14.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是

A:单次口服给药

B:多次静脉注射给药

C:首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注

D:单次静脉注射给药

答案：C

15.稳态血药浓度是()

A:Vm

B:K0

C:Km

D:Css

答案：D

16.利多卡因产生局麻作用是通过

A:影响细胞膜离子通道

B:作用于受体

C:影响酶的活性

D:干扰核酸代谢

答案：A

17.部分激动剂的特点是

A:与受体亲和力高，但无内在活性

B:与受体亲和力和内在活性均较弱

C:与受体亲和力高，但内在活性较弱

D:与受体亲和力弱，但内在活性较强

答案：C

18.结构中含有2个手性中心，用（-）-(3S，4R)-异构体

A:文拉法辛

B:多塞平

C:西酞普兰

D:帕罗西汀

答案：D

19.具有以下化学结构的药物是

A:特比萘芬

B:伊曲康唑

C:克霉唑

D:酮康唑

答案：B

20.是一种以反复发作为特征的慢性脑病

A:精神依赖性

B:身体依赖性

C:药物滥用

D:交叉依赖性

答案：A

21.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）。

A:散剂

B:包衣片

C:溶液型

D:胶囊剂

答案：B

22.适合作O/W型乳化剂的HLB值是

A:3～8

B:8～16

C:1～3

D:7～9

答案：B

23.静脉注射用脂肪乳

A:不能口服食物

B:严重缺乏营养

C:内科手术后

D:外科手术后

答案：C

24.下列哪个不符合盐酸美西律

A:和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值

B:治疗心律失常

C:其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键

D:其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全

答案：D

25.与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是

A:西格列汀

B:格列美脲

C:瑞格列奈

D:阿卡波糖

答案：D

26.（2019年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）

A:选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成

B:选择性抑制COX-2，但不能阻断前