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2024年广东省徐闻县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题王牌题库汇总

第I部分单选题（100题）

1.氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤，属于

A:病理学毒性

B:首剂效应

C:药理学毒性

D:基因毒性

答案：D

2.表观分布容积

A:V

B:β

C:tl/2

D:Cl

答案：A

3.（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是

A:共价键键合

B:范德华力键合

C:疏水性相互作用键合

D:偶极-偶极相互作用键合

答案：D

4.下列不属于非共价键键合类型的是

A:氯贝胆碱与M胆碱受体结合

B:烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合

C:美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象

D:去甲肾上腺素与受体结合

答案：B

5.（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A:着色剂

B:pH调节剂

C:润湿剂

D:助悬剂

答案：B

6.（2017年真题）国际非专利药品名称是（）

A:商品名

B:别名

C:化学名

D:通用名

答案：D

7.甲氧氯普胺口崩片崩解剂是

A:微晶纤维素

B:甘露醇

C:阿司帕坦

D:交联聚维酮

答案：D

8.可用于制备溶蚀性骨架片的是（）

A:单硬脂酸甘油酯

B:大豆磷脂

C:无毒聚氯乙烯

D:胆固醇

答案：A

9.（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是

A:盲肠

B:结肠

C:胃

D:小肠

答案：D

10.下列关于房室模型的说法不正确的是

A:房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型

B:房室模型的划分是随意的

C:房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型

D:房室模型是最常用的药物动力学模型

答案：B

11.H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括

A:噻嗪类

B:氨基醚类

C:乙二胺类

D:丙胺类

答案：A

12.属于缓控释制剂的是

A:吲哚美辛微囊

B:卡托普利亲水凝胶骨架片

C:联苯双酯滴丸

D:利巴韦林胶囊

答案：B

13.对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是

A:丙氧酚

B:氯苯那敏

C:普罗帕酮

D:甲基多巴

答案：A

14.以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用

A:产生协同作用，增强药效

B:延缓或减少耐药性的发生

C:改变尿液pH，有利于排泄

D:形成可溶性复合物，有利于吸收

答案：B

15.氟康唑的化学结构类型属于

A:咪唑类

B:四氮唑类

C:吡唑类

D:三氮唑类

答案：D

16.对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是

A:G蛋白由三个亚单位组成

B:G蛋白只转导信号，而不会放大信号

C:在基础状态时，α亚单位上接有GDP

D:不同G蛋白在结构上的差别主要表现在α亚单位上

答案：B

17.普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于

A:环氧化代谢

B:羟基化代谢

C:水解代谢

D:N-脱烷基代谢

答案：C

18.可以减少或避免首过效应的给药途径是

A:肌内注射

B:气雾剂吸入给药

C:舌下黏膜给药

D:直肠给药

答案：D

19.以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是

A:生物利用度

B:静脉生物利用度

C:绝对生物利用度

D:相对生物利用度

答案：C

20.属于芳氧丙醇胺类的药物是

A:氯米帕明

B:普萘洛尔

C:阿加曲班

D:苯巴比妥

答案：B

21.（2016年真题）可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是

A:羧酸

B:硫醚

C:卤素

D:羟基

答案：B

22.月桂醇硫酸钠属于

A:非离子表面活性剂

B:阴离子表面活性剂

C:两性表面活性剂

D:阳离子表面活性剂

答案：B

23.与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是

A:克拉维酸

B:丙磺舒

C:氨曲南

D:甲氧苄啶

答案：B

24.下列说法正确的是

A:标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用

B:冷处是指2～10℃

C:对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

D:凉暗处是指避光且不超过25℃

答案：B

25.可作为片剂的填充剂的是

A:乙醇

B:聚乙烯吡咯烷酮溶液

C:L-羟丙基纤维素

D:乳糖

答案：D

26.国际非专利药品名称是

A:商品名

B:别名

C:通用名

D:化学名

答案：C

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