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专题二:生物体的结构层次
一、显微镜各部分的名称和作用:
名称
作用
图示
目镜
接近眼睛的镜头
放大标本和成像
说明:
1、显微镜的成像原理:(放大原理)
光线→反光镜→遮光器→通光孔→标本(要透
明)→物镜(第一次放大成倒立的实像)→镜
筒→目镜(再次放大成倒立的虚像)→眼
2、镜头长度与放大倍数的关系:
(1)目镜越长放大倍数越小,成“反比”关系
(2)物镜越长放大倍数越大,成“正比”关系
3、在高倍物镜下,看到的视野是小而暗,细胞
是大而少;而在低倍物镜下,看到的视野是
大而亮,细胞是小而多。
4、物镜放大倍数越大,物镜与玻片的距离越小;
物镜放大倍数越小,物镜与玻片的距离越大。
物镜
接近玻片的镜头
镜筒
上面装目镜,下面连转换器
转换器
上面装有1~3个倍数不同的物镜,用于调换物镜
载物台
放置玻片标本的地方
通光孔
在载物台中央,使光线通过
压片夹
固定玻片标本
遮光器
上面有大小不同的光圈,能调节光线强弱。(光线强时,调小光圈;光线弱时,调大光圈)
普通光学显微镜示意图
普通光学显微镜示意图
反光镜
反射光线,调节光线强弱。
(光线强时,用平面镜;光线弱时,用凹面镜)
粗准焦螺旋
转动时,镜筒升降的幅度大
调
节
焦
距
细准焦螺旋
转动时,镜筒升降的幅度小
镜臂
提握显微镜的部位
镜柱
支持镜身
镜座
稳定镜身
二、显微镜的使用步骤、方法和注意事项:
步骤
方法
取镜与安放
【取→放→装】
1、用右手握着镜臂,左手托着镜座。
2、把显微镜放在实验台略偏左的地方,距实验台边缘约5cm。
3、装上目镜和物镜。(收放时,如果有御下镜头才需要这一步)
对光
【升→转→看→调】
1、用双手【向反时针方向】调粗准焦螺旋,使镜筒缓慢上升。
2、转动转换器,使低倍物镜对准通光孔。
3、转动遮光器,调最大的光圈。
4、用左眼向目镜内看,右眼同时睁开。
5、用双手转动反光镜,使光线反射到镜筒内,直至视野内呈现一个明亮的视野为止。
放置玻片标本
【放→压】
把要观察的玻片标本放在载物台上,使标本对准通光孔的正中央并用压片夹固定好,然后进行观察。
观察
【降→视→升→调】
1、用双手【向顺时针方向】调粗准焦螺旋,使镜筒缓慢下降至物镜距离玻片标本大约2-3mm时为止。【此时,眼睛一定要从侧面注意看着“物镜”,以免损坏物镜和玻片标本。】
2、用左眼向目镜内看,右眼睁开,用双手【向反时针方向】转动粗准焦螺旋,使镜筒徐徐上升,直至视野内看到物像时为止,然后,再调一下细准焦螺旋,使物像更加清晰,即可观察。【注意:在视野内看到的物像是“倒像”】
收放
【升→取→擦→转→降→竖→装】
1、观察完毕,先提升镜筒,取下玻片标本。
2、用纱布擦拭显微镜外表,将镜筒下降至最低处。
3、转动转换器,使物镜伸向前方。
4、转动反光镜,将反光镜垂直竖起,然后装入镜箱,放回原处。
注意事项
1、首先用低倍物镜进行观察,使要观察的物像比较完整。
2、镜筒下降时,眼睛要从侧面注视“物镜”,以免损坏物镜和玻片。
3、眼睛往目镜内看时,镜筒只能上升,不能下降。
4、镜头要用擦镜纸擦,以免损坏透镜。
5、转动粗准焦螺旋时,不要用力过猛以免损坏部件。
6、更换物镜时,手不能扳着物镜转动,以免损坏物镜。
使用步骤
可简化为
取镜、安放→对光→放置玻本标本→观察→收放
三、有关显微镜与实验方面的知识:
题序
内容
1
制作洋葱表皮临时装片的步骤:擦片→滴液【清水】→撕洋葱表皮→展开洋葱表皮→盖盖玻片→染色【稀碘液】→吸水。【注:被染料染成深色的结构是细胞核】
【其过程可简化为:一擦、二滴、三撕、四展、五盖、六染、七吸。】
2
制作人的口腔上皮细胞临时装片的步骤:擦片→滴液【0.9%生理盐水】→刮口腔上皮细胞→涂口腔上皮细胞→盖盖玻片→染色【稀碘液】→吸水。
【其过程可简化为:一擦、二滴、三刮、四涂、五盖、六染、七吸。】
3
在显微镜视野内看到的物像是:倒像。【即:上下倒翻、左右相反的放大虚像】如:玻片上的字母为“b”字,而在显微镜视野中看到的物像则是“q”字。
4
显微镜放大倍数的计算:目镜放大倍数×物镜放大倍数=该物体的放大倍数。如:已知一台显微镜有5X、10X、15X三个目镜,有10X、45X两个物镜,问这台显微镜的最小放大倍数和最大放大倍数分别是50X和675X。
5
观察显微镜的正确方法:两眼都睁开、左眼向目镜内看。
6
用显微镜观察玻片标本时,若光线过暗时,应调大光圈和凹面镜。若光线过强时,应调小光圈和平面镜。
7
用显微镜观察时,若发现视野中的细胞偏左下方,为使物
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