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- 2025-02-19 发布于四川
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第三章脂环烃小环的化学性质脂环烃的立体化学脂环烃的命名01分类03多环烃05螺环烃:公用一个碳原子02单环烃04桥环烃:公用两个以上碳原子3.1命名与分类2.命名2从特征官能团处编号,并使取代基号码最小。1含有取代基的单环烃命名:确定环数:断开两个键就能成链状烃的为双环;从桥头碳原子开始编号:从大环到中环再到小环,并保证特征官能团及取代基位号最小;书写顺序:取代基-环数[大,中,小]母体名称010302B.桥环烃从螺碳原子旁边的碳原子开始编号:从小环到大环,并使特征官能团及取代基位号最小;1书写顺序:取代基-螺环[小,大]母体2C.螺环烃手性螺环化合物中手性轴的R/S判断:选择观察角度——沿着手性轴方向;先看到的基团(离观察点近的)先比较出第一和第二,后看到的基团(离观察点远的)后比较大小,接在先比较的之后,为第三和第四;按照R/S判断规则,判断手性轴的构型。3.2化学性质与卤素反应2.与卤化氢反应3.与氢气反应4.不与KMnO4反应三元环、四元环具有烯烃的性质,可以发生加成反应;同时具备烷烃的性质。环的稳定性——Baeyer张力学说Baeyer提出环的张力学说,首先假定碳原子是sp3杂化的;环的结构是平面的;那么,结论:与正常键角10
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