【生物】伴性遗传课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2.pptxVIP

第二章第三节

伴性遗传;

导入

·红绿色盲是一种常见的人类遗传病患者，由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。

·抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形，生长发育缓慢等症状，但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。;

一、伴性遗传P34

决定某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。;

人类的性别由性染色体决定。

女性性染色体：XX(性染色体同型)男性性染色体：XY(性染色体异型);

一、伴性遗传P35

·X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。

性染色体决定性别

问题：性染色体上的基因都与性别决定有关吗?

决定;

二、人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病

讨论：若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，单就这一对等位基因而言，

1.基因型和表型分别有哪些类型?有几种婚配组合?;

亲代

配子

子代;

亲代女性携带者

XBxb

配子

XBXb

子代XBXBXBXb;

婚配组合

XBXB×XBY

XbXb×XbY

XBXB×XbY

XBXb×XBY

XBXb×XbY

XbXb×XBY;

xbXB

XBxbXbY

女性携带者男性色盲

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结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者

母亲色盲儿子必色盲，女儿色盲父亲必色盲;

、人类红绿色盲

人类红绿色盲的婚配方式

1)女性正常×男性正常→XBXB×XBY

2)女性正常×男性色盲→XBXB×Xby

3)女性携带者×男性正常→XBxb×XBY

4)女性携带者×男性色盲→XBxb×XbY

5)女性色盲×男性正常→Xbxb×XBY

6)女性色盲×男性色盲→XbXb×XbY;

二、人类红绿色盲

2.伴X染色体隐性遗传的特点

①患者男性远多于女性

②女病其父、子皆病

③隔代遗传

④交叉遗传。男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。;

分析人类的红绿色盲

O2

23(〇-45〇-6;

当堂练习

1.(多选)下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是V.红绿色盲患者中男性多于女性

B.红绿色盲男性患者的母亲可能患红绿色盲

C.如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲

D.色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常;

因分别来自I代中的

A.甲家系来自2号，乙家系来自2号和4号

甲家系来自4号，乙家系来自2号和4号C.甲家系来自2号，乙家系来自1号和4号D.甲家系来自4号，乙家系来自1号和4号;

当堂练习

3.一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇的基因型为(B)

A.XBXB与XBYB.XbXb和XBYC.XBXb和XbYD.XBXB和XbY

4.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是(B)

A、25%B、50%

C、75%D、100%;

项目;

三、抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病2.抗维生素D佝偻病的婚配方式

1)女性患病×男性患病→XDXD×XDY全患病

2)女性患病×男性正常→XDXD×Xdy全患病

3)女性患病携带者×男性患病→XDXd×XDY男：50%,女：1009

4)女性患病携带者×男性正常→XDXd×XdY男：50%,女：50%

5)女性正常×男性患病→Xdxd×XDY男：0,女：100%

6)女性正常×男性正常→xdxd×XdY都正常

患者中女性远多于男性;

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