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2024年3月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
貯法：室温保存ニューキノロン系経口抗菌剤876241
有効期間：3年
シプロフロキサシン塩酸塩錠
処方箋医薬品注）
錠100mg錠200mg
CIPROFLOXACINTablets[SW]
承認番号22500AM22600AM
注）注意―医師等の処方箋により使用すること販売開始2009年11月2002年7月
5.効能又は効果に関連する注意
2.禁忌（次の患者には投与しないこと）
〈咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、感染性腸炎、副鼻腔炎〉
〈効能共通〉1）
「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要
2.1本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与
2.2ケトプロフェン（注射剤、坐剤）を投与中の患者［10.1参
すること。
照］
2.3チザニジン塩酸塩を投与中の患者［10.1参照］6.用法及び用量
2.4ロミタピドメシル酸塩を投与中の患者［10.1参照］シプロフロキサシンとして、通常成人1回100～200mgを1日2～
〈炭疽以外〉3回経口投与する。
2.5妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5.1参照］なお、感染症の種類及び症状に応じ適宜増減する。
2.6小児等［9.7.1参照］炭疽に対しては、シプロフロキサシンとして、成人1回400mg
を1日2回経口投与する。
3.組成・性状
7.用法及び用量に関連する注意
3.1組成
〈炭疽〉
シプロフロキサシン錠100mgシプロフロキサシン錠200mg
品名7.1小児の炭疽に対しては、米国疾病管理センター（CDC）が、
「SW」「SW」
日局シプロフロキサシン塩酸塩水和物シプロフロキサシンとして、1回15mg/kg体重（ただし、成人
有効成分（シプロフロキサシンとして）用量を超えないこと）を1日2回経口投与することを推奨してい
［1錠中］116.4mg232.8mgる。
（100mg）（200mg）7.2炭疽の発症及び進展抑制
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