药剂科“三基”试题库1000题.pdfVIP

目录

第一部分药事管理与法规1

第二部分药学综合知识21

第三部分药理学及药代动力学38

第四部分药剂学及医院制剂管理108

第五部分中药学116

第部分处方管理与处方点评121

第七部分药品不良反应与监测管理135

第八部分药物中毒与解救154

第九部分急救药品162

第十部分其他165

第一部分药事管理与法规

第1道题《中华人民共和国药品管理法》适用于

A.我国境内所有与药学有关的单位和个人

B.我国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

C.我国境内所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

D.我国境内所有从事药品研究、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

E.我国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

正确选项:B

第2道题下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是

A.中药材、中药饮片、中成药

B.化学原料药及其制剂

C.血清、疫苗、血液制品、诊断药品

D.抗生素、生化药品、放射性药品

E.诊断试剂

正确选项:E

第3道题现代药不包括

A.中成药、化学药品

B.抗生素、生化药品

C.动物、植物和矿物药

D.中药提取物、抗生素

E.生化药品、中成药和毒性药品

正确选项:C

第4道题新药是指

A.我国未生产过的药品

B.未曾在中国境内上市销售过的药品

C.我国未使用过的药品

D.我国的药品标准中未收载的药品

E.首次进口我国的药品

正确选项:B

第5道题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列不属于假药的是

A.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.变质的

D.被污染的

E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

正确选项:E

第6道题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列不属于劣药的是

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.未标明有效期、更改有效期或者超过有效期的

E.不注明或者更改生产批号的

正确选项:B

第7道题以保健品冒充精神药品的属于

A.辅料

B.药品

C.假药

D.劣药

E.新药

正确选项:C

第8道题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大

或者其他原因危害人体健康的药品，应当

A.撤销其批准文号

B.按劣药处罚生产者

C.已生产的药品可在市场上再销售6个月

D.进行再评价

E.按假药处罚生产者

正确选项:A

第9道题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的

新药品种设立的监测期不超过

年

1

A.

年

B.3

C

年

4

年

D.

5

E.

正年

6

逐

%

第10道题药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以

A.采取暂停生产、销售或使用的措施

B.采取查封扣押的行政强制措施

C.先检验再处理

D.采取撤销批准文号的行政处罚措施

E.采取罚款、吊销证照的行政处罚措施

确选项:B

第11道题《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指

A.列入国家药典的名称

B.列入国家药品标准的名称

C.商品名

D.列入中国生物制品标准的名称

E.国家命名规范的名称

确选项:B

第12道题药品商品名称

A.受商标法保护

B.是某一类药品的专用商品名称

C.在药品注册后成为药品通用名称

D.应符合SFDA的规定并经其批准方可使用

E.不得作为药品商标

确选项:D

第13道题药品合格证明和其他标识不包括

A.药品生产批准证明

B.药品检验报告书

C.药品的包装、标签

D.药品说明书

E.药品企业生产许可证

确选项:E

第