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SLC16A3在膀胱癌中的预后研究及系统性分析
摘要
目的:
SLC16A3的过表达可通过影响细胞代谢过程导致多种肿瘤的发生,但SLC16A3
在膀胱癌中的系统性分析却少有报道。基于我们先前对MCT蛋白在膀胱癌乳酸穿梭
过程中的研究,本研究旨在通过对SLC16A3在膀胱癌中的综合性分析确定SLC16A3
作为膀胱癌预后标志物的可能性,并为后续的深入研究提供参考和指导。
方法:
我们利用癌症基因组图谱数据库(TCGA)中的膀胱癌数据集和基因表达综合数
据库(GEO)中膀胱癌单细胞测序数据来研究SLC16A3对膀胱癌预后的影响及其基因
功能。我们首先利用在线数据库分析了SLC16A3在泛癌中的价值。之后利用TCGA和
GEO数据库中的膀胱癌数据分析了SLC16A3在膀胱癌中的表达情况。我们使用T检
验分析了SLC16A3的表达与膀胱癌患者临床因素之间的关系。随后,我们使用单因
素和多因素Cox回归分析法研究了SLC16A3的表达与膀胱癌患者总生存期之间的关
系。在基因功能方面,我们利用R软件包对SLC16A3进行了基因本体(GO)/京都基
因和基因组百科全书(KEGG)分析和基因组变异分析(GSVA)分析了SLC16A3的表
达与多种免疫细胞浸润和免疫检查点表达的相关性。同样,在免疫药物治疗效果和
化疗药物敏感性分析方面,我们使用了R软件包对多种抗肿瘤药物的治疗效果进行
了分析。此外,我们还分析了SLC16A3表达与20种m6A修饰基因之间的相关性。最
后,我们还通过反转录定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和免疫组织化学染色(IHC)
检测了膀胱癌样本中SLC16A3/MCT4的表达情况。
结果:
SLC16A3在膀胱癌细胞的上皮细胞中过度表达(p<0.001),RT-qPCR和IHC的
实验结果(p<0.001)也证明SLC16A3在膀胱癌组织中的表达高于正常膀胱组织。
SLC16A3的过表达与膀胱癌患者的年龄(p=0.0014)、肿瘤分期(p=0.0011)和肿瘤
分级(p=0.0335)相关,并且与膀胱癌患者的不良预后显著相关(p=0.044)。基于分
析结果,我们为膀胱癌患者建立了一个可靠的预后模型。同时,SLC16A3的表达与
m6A修饰基因(ALKBH5)(p<0.001)、有氧糖酵解关键基因、M2巨噬细胞浸润(p=
0.0058)和免疫检查点调控密切相关。此外,SLC16A3对免疫药物治疗和化疗药物治
疗的敏感性也有一定预测能力。
结论:
SLC16A3过表达与膀胱癌患者的临床因素有关,并且是膀胱癌患者的一个独立
预后因素。此外,SLC16A3可能通过调节膀胱癌的代谢和m6A甲基化影响膀胱癌的
免疫浸润,最终导致膀胱癌的进展。SLC16A3还具有一定预测膀胱癌免疫治疗和化
疗治效果的能力。上述研究结果提示SLC16A3可能是膀胱癌诊疗的一个重要靶点,
值得进一步深入研究。
硕士研究生:李承军(泌尿外科)
指导教师:牛海涛(主任医师)
关键词:膀胱癌;溶质运载家族16成员3;m6A修饰;免疫浸润;预后
PrognosticstudyandsystematicanalysisofSLC16A3inbladder
cancer
Abstract
Objective:
TheBladdercanceristhesixthmostcommonmalignanttumorinmenandtheninth
mostcommoninthepopulationasawhole.However,theincreasingincidenceandpoor
prognosisofbladdercancerhavechallengedcurrenttreatmentoptionsforbladdercancer.
Aerob
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