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第一章
消化系统与疾病总论;第一节消化系统组成与发生;第三节;消化系统与疾病(第2版)
;(一)血清总蛋白和白蛋白、球蛋白含量及比值测定;(二)血清α1-抗胰蛋白酶;(三)铜蓝蛋白
铜蓝蛋白(ceruloplasmin,Cp)是由肝实质细胞合成的单链多肽,电泳位置在α2球蛋白区带,对铁的转运和利用非常重要。
【参考区间】?0.2~0.6g/L。
【临床意义】?Wilson病的辅助诊断指标,患者其他相关指标变化包括血清总铜降低、游离铜增加和尿铜排出增加。
(四)血清前白蛋白测定
由肝细胞合成,其血清浓度明显受营养状况及肝功能改变的影响。
【参考区间】?成人280~360mg/L。
【临床意义】?1.降低见于营养不良、慢性感染、晚期恶性肿瘤、肝炎、肝硬化、肝癌及胆汁淤积性黄疸。对早期肝炎、急性重症肝炎有特殊诊断价值。
2.增高见于Hodgkin病。;(五)血浆凝血因子测定
许多凝血因子和凝血抑制因子都在肝脏中合成。凝血因子半衰期比白蛋白短,因此在肝功能受损的早期,维生素K依赖的凝血因子显著降低,故在肝脏疾病早期可用凝血因子检测作为过筛试验。
(六)?血氨测定
【参考区间】?18~72μmol/L。
【临床意义】?1.升高生理性增高见于进食高蛋白饮食或运动后;病理性增高见于严重肝损害(如肝硬化、肝癌、重症肝炎等)、上消化道出血、尿毒症及肝外门脉系统分流形成。
2.降低低蛋白饮食、贫血
;(一)血清胆固醇和胆固醇酯测定;(二)阻塞性脂蛋白X测定;(一)血清总胆红素测定
【参考区间】?成人3.4~17.1μmol/L
【临床意义】?1.判断有无黄疸、黄疸程度及演变过程。?
2.根据黄疸程度推断黄疸病因。
3.根据TB、CB及UCB升高程度判断黄疸类型。?
(二)血清结合胆红素与非结合胆红素测定
【参考区间】?结合胆红素?0~6.8μmol/L;非结合胆红素?1.7~10.2μmol/L
【临床意义】?根据结合胆红素与总胆红素比值,可协助鉴别黄疸类型,结合胆红素测定可能有助于某些肝胆疾病的早期诊断。;(三)尿液胆红素检查;(四)尿胆原检查;(五)胆汁酸代谢检查;(一)血清氨基转移酶及其同工酶测定;(一)血清氨基转移酶及其同工酶测定;(二)碱??磷酸酶及其同工酶测定;(三)γ-谷氨酰转移酶及同工酶测定;(四)α-L-岩藻糖苷酶;(五)谷氨酸脱氢酶测定
血清谷氨酸脱氢酶(glutaminedehydrogenase,GLDH或GDH)的活性是肝实质(线粒体)损害的敏感指标,反映肝小叶中央区坏死。
【参考区间】?男性:0~8U/L;女性:0~7U/L。
【临床意义】?正常人血清GDH很低,肝脏疾病肝细胞线粒体受损害时其活性显著升高,升高程度与线粒体受损程度有关。
(六)5′-核苷酸酶
【参考区间】?0~11U/L(速率法,37℃)。
【临床意义】?5′-NT活性升高主要见于肝胆系统疾病,如梗阻性黄疸、肝癌、肝炎等,其活性变化与ALP一致。骨骼系统疾病,通常ALP活性升高,而5′-NT正常。;(七)淀粉酶;(八)脂肪酶
【参考区间】?偶联法:1~54U/L;色原底物法:13~63U/L。
【临床意义】?①?血清脂肪酶增高常见于急性胰腺炎及胰腺癌,偶见于慢性胰腺炎。
②胆总管结石、胆总管癌、肠梗阻、十二指肠溃疡穿孔、急性胆囊炎、脂肪组织破坏、肝炎、肝硬化,有时可见增高。
(九)尿胰蛋白酶原Ⅱ
【参考区间】?阴性(免疫层析法);0.3~11.0μg/L(免疫荧光法)。
【临床意义】?尿胰蛋白酶原Ⅱ可作为筛查急性胰腺炎的可靠指标。阴性结果很大程度上可排除急性胰腺炎,阳性结果则应结合血、尿淀粉酶及血清脂肪酶检测或影像学加以分析。
;(一)单胺氧化酶;消化系统与疾病(第2版);(三)Ⅲ型前胶原氨基末端肽;(四)?Ⅳ型胶原及其片段(7S片段和NC片段);(五)透明质酸酶;消化系统与疾病(第2版);(一)磺溴酞钠(BSP)排泄试验;消化系统与疾病(第2版);(一)蛋白质类肿瘤标志物的检测;(一)蛋白质类肿瘤标志物的检测;(一)蛋白质类肿瘤标志物的检测;(一)蛋白质类肿瘤标志物的检测;(一)蛋白质类肿瘤标志物的检测;(一)蛋白质类肿瘤标志物的检测;(一)蛋白质类肿瘤标志物的检测;(一)蛋白质类肿瘤标志物的检测;9.胃蛋白酶原?胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)是胃蛋白酶的前体,大量研究发现血液中PGI水平、PGI/PGII比值与胃部的进行性病变相关,特别是与慢性萎缩性胃炎和胃癌相关。
【参考区间】?PGI67~200ng/ml;PGII0~15ng/ml;PGI/PGII>7.5
【临床意义】(1)?PG在诊断萎缩性胃炎方面具有重要价值,萎缩性胃炎是一种重要的癌前病变。PGI和或PGI/PGII下降对于萎缩性胃
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