网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

DB21T 2558-2016 食用菌培养基中有机磷类农药残留检测方法.docxVIP

DB21T 2558-2016 食用菌培养基中有机磷类农药残留检测方法.docx

  1. 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

ICS71.040.50B17

DB21

辽宁省地方标准DB21/T2558—2016

食用菌培养基中有机磷类农药残留检测方法

2016-01-05发布2016-03-05实施

辽宁省质量技术监督局发布

I

DB21/T2558—2016

目次

前言 Ⅱ

1范围 1

2原理 1

3试剂 1

4仪器 1

5操作方法 2

6测量与计算 2

7精密度 3

II

DB21/T2558—2016

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由岫岩满族自治县产品质量监督检验所提出。本标准由鞍山市质量技术监督局归口。

本标准起草单位:岫岩满族自治县产品质量监督检验所。

本标准主要起草人:陈国松、张凯、唐铭、张轶华、谷颖、丁雪松、石入菲。

1

DB21/T2558—2016

食用菌培养基中有机磷类农药残留检测方法

1范围

本标准规定了食用菌培养基中有机磷类农药残留检测方法。本标准适用于食用菌培养基中有机磷类农药残留检测。

2原理

试样中有机磷农药用有机溶剂提取,再经液液分配、微型柱净化等步骤除去干扰物质,用火焰光度检测器检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量。

样品中敌敌畏、甲胺磷、甲拌磷、治螟磷、乙酰甲胺磷、内吸磷、毒死蜱、氧化乐果、乐果、久效磷、甲基异硫磷、马拉硫磷、甲基对硫磷、杀螟硫磷经提取、净化后用气相色谱法测定,与标准比较定量。利用火焰光度检测器对有机磷类农药可同时分别测定。

出峰顺序:敌敌畏、甲胺磷、甲拌磷、治螟磷、乙酰甲胺磷、内吸磷、毒死蜱、氧化乐果、乐果、久效磷、甲基异硫磷、马拉硫磷、甲基对硫磷、杀螟硫磷。

3试剂

使用的试剂一般系分析纯,有机溶剂需经重蒸馏。

3.1丙酮。

3.2二氯甲烷。

3.3无水硫酸钠。

3.4氯化钠

3.5助滤剂Celite545

3.6标准样品:国家标物中心有证农药标准储备液,分别准确称标准品,用丙酮为溶剂,分别配制成1mg/mL标准储备液,贮于冰箱中,使用时用丙酮稀释配成单品种的标准使用液。再根据各农药品种在

仪器上的响应情况,吸收不同量的标准储备液,用丙酮稀释成混合标准使用液。

3.7载体:硅藻土,80~100目,气相色谱用。

3.8固定液:OV-17及QF-1。

4仪器

4.1小型粉碎机。

4.2分样筛。

2

DB21/T2558—2016

4.3组织捣碎机。

4.4电动振荡器。

4.5旋转蒸发仪。

4.6气相色谱仪:具有火焰光度检测器。

5操作方法

5.1提取

称取20.0g粉碎后并通过20目筛的样品,置于250mL具塞锥形瓶中,加50mL水和100mL丙酮,于用组织捣碎机提取2min,匀浆液经铺两层滤纸及10.0g助滤剂Celite545布氏漏斗抽滤,滤液并入500mL分液漏斗中。

5.2净化

滤液中加入15g氯化钠,剧烈振摇2min,静置10min,水相加30mL二氯甲烷振摇2min,静置10min。合并丙酮和二氯甲烷相,经装有25g无水硫酸钠玻璃漏斗,滤入250mL圆底烧瓶,再用40mL二氯甲烷分数次冲洗漏斗,合并滤液,经旋转蒸发,用二氯甲烷定容至5mL。

5.3测定

5.3.1色谱条件

5.3.1.1气化室温度:190℃。

5.3.1.2色谱柱温度:160℃。

5.3.1.3检测器温度:165℃。

5.3.1.4载气(氮气)流速:60mL/min。

5.3.1.5色谱柱:内径0.32mm,长30m的毛细柱,内装涂以DB5或OV101。

5.3.1.6柱温采用程序升温方式

50℃/min恒温2min2℃/min10℃/min

140℃-------------160℃--------------------195℃-------------235℃

5.3.2色谱分析

量取1μL混合标准溶液及试样净化液注入色谱仪中,以保留时间定性,以试样峰高或峰面积与标准比较定量。

6测量与计算

A1×1000

X1=───────────................

m1×V2/V1×1000

3

DB21/T2558—2016

式中:X1——样品中各组分的单一含量,mg/kg;

A1——被测定用样液中各组分的单一含量,ng;

V

文档评论(0)

天使之恋 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档