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研究报告
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2024年全球及中国多功能放射摄影和透视检查系统行业头部企业市场占有率及排名调研报告
第一章行业概述
1.1行业背景及发展历程
(1)多功能放射摄影和透视检查系统(简称DR系统)作为现代医学影像设备的重要组成部分,自20世纪90年代问世以来,以其卓越的图像质量和便捷的操作方式,迅速在全球范围内得到广泛应用。根据国际医疗器械市场协会(IMARC)的报告,2019年全球DR系统市场规模达到25亿美元,预计到2024年将达到40亿美元,年复合增长率约为7%。以我国为例,随着人口老龄化的加剧和医疗需求的不断提升,DR系统市场规模逐年扩大。据中国医疗器械工业协会统计,2018年我国DR系统市场规模为50亿元,预计到2024年将达到100亿元。
(2)多功能放射摄影和透视检查系统的发展历程可以分为三个阶段。第一阶段是20世纪90年代至2000年,这一时期以模拟DR系统为主,其成像质量和效率相对较低。第二阶段是2001年至2010年,随着数字成像技术的发展,数字DR系统开始逐渐取代模拟DR系统,市场占有率逐年提升。第三阶段是2011年至今,随着平板探测器、数字成像处理技术的进步,DR系统在成像质量、诊断效率等方面得到显著提升,同时,移动DR、便携式DR等新产品不断涌现,市场应用范围进一步扩大。以我国为例,2019年,我国DR系统市场规模占全球市场的比例达到15%,预计到2024年这一比例将达到20%。
(3)在我国,DR系统的发展历程与全球趋势基本一致。近年来,我国政府高度重视医疗卫生事业,加大了对医疗设备的投入,推动了DR系统市场的快速发展。以某知名DR系统生产企业为例,该企业在2018年的销售额为10亿元,2019年增长至15亿元,同比增长50%。此外,该企业在国内外市场积极拓展,产品已出口至欧美、东南亚等地区,市场占有率逐年提升。随着我国医疗卫生事业的发展,DR系统在我国的应用前景广阔,未来市场规模有望继续保持高速增长。
1.2行业政策及法规环境
(1)多功能放射摄影和透视检查系统行业的发展受到一系列政策及法规的指导和规范。在全球范围内,各国政府均制定了一系列法律法规来保障医疗器械的质量和安全。例如,美国食品药品监督管理局(FDA)对DR系统的监管要求严格,要求所有上市产品必须通过FDA的严格审查和认证。欧盟同样对医疗器械实施严格的CE认证制度,要求DR系统在进入欧洲市场前必须符合相关标准。在中国,国家食品药品监督管理总局(NMPA)负责对医疗器械进行监管,对DR系统的生产、销售和使用都有详细的规定。
(2)我国政府为推动医疗影像设备行业的健康发展,出台了一系列支持政策。例如,在《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划》中,将医疗影像设备列为重点发展的战略性新兴产业之一。此外,政府还通过财政补贴、税收优惠等措施,鼓励企业研发和生产高技术含量的医疗设备。在法规方面,我国实施了《医疗器械监督管理条例》,明确了医疗器械的生产、经营、使用等环节的监管要求,并对DR系统等医疗器械的分类管理、注册审批、质量监督等方面做了详细规定。
(3)除了国家层面的政策法规外,地方各级政府也根据实际情况制定了一系列配套政策。例如,北京市出台了《北京市关于加快医疗影像设备产业发展的若干措施》,旨在支持医疗影像设备企业技术创新和产业升级。上海市则通过设立医疗影像设备产业发展基金,为相关企业提供资金支持。这些政策法规的出台和实施,为多功能放射摄影和透视检查系统行业提供了良好的发展环境,促进了行业的健康有序发展。
1.3行业市场规模及增长趋势
(1)全球多功能放射摄影和透视检查系统市场规模在过去几年中呈现出稳定增长的趋势。根据市场研究报告,2018年全球DR系统市场规模约为25亿美元,预计到2024年将达到40亿美元,年复合增长率预计在7%左右。这一增长趋势得益于全球医疗保健行业的快速发展,以及DR系统在诊断和治疗中的应用日益广泛。例如,在美国,DR系统已成为许多医疗机构的标准配置,据统计,2019年美国DR系统市场规模约为12亿美元。
(2)在中国,DR系统市场规模同样呈现出快速增长的趋势。随着医疗技术的进步和人口老龄化问题的加剧,中国对高品质医疗影像设备的需求不断上升。据中国医疗器械工业协会统计,2018年中国DR系统市场规模约为50亿元,预计到2024年将增长至100亿元,年复合增长率预计在15%左右。这一增长速度远高于全球平均水平。例如,某知名DR系统制造商在中国市场的销售额在2018年达到5亿元,到2020年增长至8亿元,体现了市场的强劲增长。
(3)从全球各地区市场来看,北美、欧洲和亚太地区是DR系统市场的主要增长动力。北美地区由于医疗技术发达,DR系统普及率较高,市场规模稳定增长。欧洲地区
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