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甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME

甲方：XXX

乙方：XXX

20XX

COUNTRACTCOVER

专业合同封面

RESUME

PERSONAL

2024版原料药供应品质合作合同样本版B版

本合同目录一览

1.定义与术语

1.1合同双方

1.2原料药

1.3品质标准

1.4交货期限

1.5数量

1.6价格

1.7支付方式

1.8违约责任

1.9争议解决

1.10法律适用

1.11合同的生效、变更与解除

1.12保密条款

1.13知识产权

1.14不可抗力

第一部分：合同如下：

第一条定义与术语

1.1合同双方

1.2原料药

本合同所指原料药是指乙方根据甲方提供的技术要求和质量标准生产的药物原料。

1.3品质标准

（1）符合中国药品监督管理局（NMPA）发布的相关药品质量标准；

（2）符合甲方提供的技术要求；

（3）原料药的生产过程和质量控制必须遵循《药品生产质量管理规范》（GMP）；

（4）其他双方约定的标准。

1.4交货期限

乙方向甲方交货的期限为合同签订后的（）天内，具体交货日期由双方协商确定。

1.5数量

本合同项下的原料药数量为（）吨，具体数量及批次由双方协商确定。

1.6价格

乙方向甲方提供的原料药价格为（）元/吨，具体价格及支付方式由双方协商确定。

1.7支付方式

甲方按照双方约定的付款条款和付款方式向乙方支付货款。

1.8违约责任

一方违约的，应向守约方支付违约金，违约金为合同总价款的（）%。

1.9争议解决

双方因履行本合同发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。

1.10法律适用

本合同的签订、效力、解释、履行及争议的解决均适用中华人民共和国法律。

第二条合同的生效、变更与解除

2.1本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为（）年。

2.2在合同有效期内，除非双方达成书面一致意见，否则任何一方不得单方面变更或解除本合同。

2.3合同期满前（）个月，双方如需续签，应签订书面续签协议。

第三条保密条款

3.1双方在履行本合同过程中所获悉的对方的商业秘密、技术秘密、市场信息等，应予以严格保密。

3.2保密期限自本合同生效之日起算，至合同终止或履行完毕之日止。

3.3除非依法应当向行政机关、司法机关提供本合同及双方的商业秘密外，未经对方同意，任何一方不得向第三方披露本合同及双方的商业秘密。

第四条知识产权

4.1

乙方保证其向甲方提供的原料药不侵犯任何第三方的知识产权。

4.2乙方应承担因侵犯第三方知识产权而产生的全部责任，并赔偿甲方因此遭受的损失。

第五条不可抗力

5.1因不可抗力导致一方不能履行或部分履行本合同的，受影响方应立即通知对方，并在合理时间内提供相关证明文件。

5.2遭受不可抗力影响的一方应尽力克服不可抗力，减少损失，并在不可抗力结束后恢复履行本合同。

5.3不可抗力事件持续超过（）个月，双方可协商终止本合同。

第六条合同的解除

6.1在合同有效期内，除非双方达成书面一致意见，否则任何一方不得单方面解除本合同。

6.2一方违反本合同的，另一方有权解除本合同，并要求违约方承担违约责任。

6.3本合同解除后，双方应按照约定处理未履行部分的债权债务。

第七条一般条款

7.1本合同未尽事宜，双方可签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。

7.2本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。

7.3本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，取代所有之前的谈判和书面或口头协议。

第八条检验和验收

8.1乙方应在交货日前对原料药进行自检，确保符合本合同约定的品质标准。

8.2甲方对乙方提供的原料药有检验和验收的权利。甲方应在收到原料药后（）天内进行检验和验收。

8.3甲方对原料药的检验和验收，应以《药品检验规程》和相关标准为依据。

8.4甲方对原料药检验和验收不合格的，应书面通知乙方，并说明不合格的原因。乙方应在收到通知后（）天内进行整改。

8.5乙方整改后，应重新提交检验和验收。甲方应在收到整改后的（）天内进行重新检验和验收。

第九条质量保证

9.1乙方应对所提供的原料药的质量承担责任。自甲方收到原料药之日起至验收合格之日止，乙方应对原料药的质量进行保证。

9.2乙方应建立完善的质量保证体系，确保原料药的生产和质量控制符合GMP要求。

9.3乙方应定期接受甲方的质量监督和检查，配合甲方进行相关工作和检查。

第十条包装和运输

10.1乙方应按照甲方的要求对原料药进行包装，确保运输过程中的安全。

10.2乙方应承担原料药的运输费用，