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2025届高考生物学二轮专项突破卷卷五 遗传的基本规律和伴性遗传(含答案).docxVIP

2025届高考生物学二轮专项突破卷卷五 遗传的基本规律和伴性遗传(含答案).docx

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(2025年)

全国100所名校高考专项强化卷·生物

卷五遗传的基本规律和伴性遗传

(90分钟100分)

第Ⅰ卷(选择题共40分)

一、选择题(本大题共20小题,每小题2分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项符合题目要求。)

1.下列关于遗传学实验及遗传学概念的叙述,正确的是

A.分离定律和自由组合定律可解释有性生殖中的所有遗传现象

B.多对等位基因遗传时,等位基因先分离,非等位基因的自由组合后进行

C.测交后代不同性状的数量比为1∶1,可从个体水平反映基因分离定律的实质

D.基因型为AaBb的个体自交,子代中基因型为aabb的个体出现的概率一定为1/16

2.小鼠的正常体型对矮小体型为显性,分别受常染色体上等位基因A、a控制。在小鼠体型的遗传过程中,有一种有趣的“基因印迹”现象,来自某一亲本的基因A被“印迹”而不能表达。下列相关叙述错误的是

A.正常体型、矮小体型的小鼠均不一定是纯合子

B.基因型为Aa的雌雄小鼠交配,子代性状分离比为3∶1

C.可通过测交实验判断被“印迹”基因A来自哪个亲本

D.若“印迹”基因A来自母本,则母本可能是矮小体型

3.已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此可以判断的是

A.长翅是隐性性状

B.亲代雌蝇是杂合子,还是纯合子

C.该等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上

D.该等位基因在雄蝇体细胞中成对存在

4.雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW,某种鸟(2N=80)的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因(如图)控制,D+控制灰红色,D控制蓝色,d控制巧克力色,D+对D和d为显性,D对d为显性。在不考虑基因突变的情况下,下列有关推论不合理的是

A.灰红色雄鸟的基因型有3种

B.蓝色个体间交配,F1中雌性个体都呈蓝色

C.灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配,F1中出现灰红色个体的概率是1/2

D.该种鸟体内处于减数第二次分裂后期的细胞中移向一极的有39条常染色体和1条性染色体

5.科研人员将某二倍体纯合野生稻甲中的冷敏型基因r改造成耐冷型基因R,筛选得到纯合耐冷型突变体乙,甲和乙杂交得到F1,F1表现为耐冷型,F1自由交配得到F2,F2中耐冷型280株,冷敏型200株,比例为7∶5。科研人员提出一种假设:F1产生的雌配子育性正常,但某种花粉成活率较低。假设花粉成活率保持不变,则下列分析错误的是

A.F2中冷敏型个体占5/12,F2耐冷型个体中杂合子占3/5

B.F1产生的精子中R基因与r基因的比例为1∶5

C.F1作为父本与甲正交,后代中耐冷型∶冷敏型=1∶5

D.F1作为母本与甲反交,后代中耐冷型∶冷敏型=1∶1

6.果蝇的有眼与无眼由一对等位基因(B、b)控制,眼色的红色与白色由另一对等位基因(R、r)控制。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配,F1全为红眼,让F1雌雄果蝇相互交配得到F2,F2的表现型及比例如下表。以下分析错误的是

红眼

白眼

无眼

雌果蝇

3/8

0

1/8

雄果蝇

3/16

3/16

1/8

A.有眼与无眼中有眼是显性性状

B.红眼与白眼基因位于X染色体上

C.F1红眼雌果蝇测交,子代中无眼占1/2

D.F2红眼雌果蝇的基因型有两种

7.某果实的颜色由两对等位基因B、b和R、r控制,其中B基因控制黑色,R基因控制红色,且B基因的存在能完全抑制R基因的表达。现向基因型为BbRr的植株导入一个隐性致死基因s,让该植株自交,F1的表现型及比例为黑色∶红色∶白色=8∶3∶1。下列说法错误的是

A.隐性致死基因s与基因B在同一条染色体上

B.F1的全部植株中一共存在六种基因型

C.隐性致死基因s与基因R、r的遗传遵循基因的自由组合定律

D.F1中纯合黑色个体自交,子代中黑色∶红色∶白色=16∶5∶3

8.已知某种植物籽粒的红色和白色为一对相对性状,这一对相对性状受到多对等位基因的控制。某研究小组将若干个籽粒红色与白色的纯合亲本杂交,结果如图所示。下列相关说法正确的是

A.控制籽粒红色和白色这对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上

B.第Ⅰ、Ⅱ组杂交组合产生的子一代的基因型可能有3种

C.第Ⅲ组杂交组合产生的子一代的基因型可能有3种

D.第Ⅰ组的子一代测交,后代中红粒和白粒的比例为3∶1

9.图1为某个家族的遗传系谱图,甲、乙均是单基因遗传病,其中有一种为伴X染色体遗传病。对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离,得到了不同的条带(见图2)。下列说法正确的是

A.乙病为伴X染色体隐性遗传病,在人群中男性发病率高于女性

B.图2中的基因③为甲病的致病基因,基因①为乙病的致病基因

C.Ⅱ2不携带甲病和乙病的致病基因,Ⅲ2携带甲病和乙病的致病

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