高中化学选修5第三章经典习题(有详解).docVIP

一、选择题

1．以下说法正确的选项是()

A．分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物

B．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到

C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠

解析：

答案：D

2．有机物X是一种广谱杀菌剂，作为香料、麻醉剂、食品添加剂，曾广泛应用于医药和工业。该有机物具有以下性质：①与FeCl3溶液作用发生显色反响；②能发生加成反响；③能与溴水发生反响。依据以上信息，一定可以得出的推论是()

A．有机物X是一种芳香烃

B．有机物X可能不含双键结构

C．有机物X可以与碳酸氢钠溶液反响

D．有机物X一定含有碳碳双键或碳碳三键

解析：有机物X与FeCl3溶液作用发生显色反响，说明含有酚羟基，所以不可能是芳香烃；因含有苯环与酚羟基，可以与H2发生加成反响，与溴水发生取代反响；X是否含双键结构，有没有其他官能团，无法确定。

答案：B

3．鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体，可选用的最正确试剂是()

A．溴水、新制的Cu(OH)2悬浊液

B．FeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液

C．石蕊试液、溴水

D．酸性KMnO4溶液、石蕊溶液

解析：A、B、C选项中试剂均可鉴别上述5种物质，A项中新制Cu(OH)2需现用现配，操作步骤复杂；用B选项中试剂来鉴别，其操作步骤较繁琐：用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液，用溴水可鉴别出己烯，余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别。而C选项中试剂那么操作简捷，现象明显：用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液；再在余下的4种溶液中分别参加溴水振荡，产生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，发生萃取现象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。

答案：C

4．从葡萄籽中提取的原花青素结构为：

原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基去除能力等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的以下说法不正确的选项是()

A．该物质既可看做醇类，也可看做酚类

B．1mol该物质可与4molBr2反响

C．1mol该物质可与7molNaOH反响

D．1mol该物质可与7molNa反响

解析：结构中左环与右上环均为苯环，且共有5个羟基(可看做酚)，中间那么含醚基(环醚)和两个醇羟基(可看做醇)，故A正确；该有机物结构中能与Br2发生反响的只是酚羟基的邻位(共4个可被取代的位置)，故B也正确；能与NaOH溶液反响的只是酚羟基(共5个)，故C错；有机物中酚羟基和醇羟基共7个，都能与Na反响，故D正确。

答案：C

5．(2013·南京质检)CPAE是蜂胶的主要活性成分，也可由咖啡酸合成。以下说法不正确的选项是()

A．咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上

B．可用金属Na检测上述反响是否残留苯乙醇

C．1mol苯乙醇在O2中完全燃烧，需消耗10molO2

D．1molCPAE与足量的NaOH溶液反响，最多消耗3molNaOH

解析：由于咖啡酸中含有的羧基和苯乙醇中含有的羟基均能与钠反响，故不能用金属Na检测上述反响是否残留苯乙醇，B项错误。1molCPAE中含有2mol羟基和lmol酯基，故1molCPAE与足量的NaOH溶液反响，最多消耗3molNaOH，D项正确；由于单键可以旋转，与苯环相连的基团可以通过旋转角度，与苯环处于同一平面上，A项正确。

答案：B

6．(2013·山东卷·10)莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如下所示，以下关于莽草酸的说法正确的选项是()

A．分子式为C7H6O5

B．分子中含有2种官能团

C．可发生加成和取代反响

D．在水溶液中羧基和羟基均能电离出H＋

解析：分析莽草酸的分子结构，确定含有官能团的种类，从而确定其化学性质。

A项，根据莽草酸的分子结构及C、H、O原子的成键特点可知，其分子式为C7H10O5。B项，分子中含有羧基、羟基和碳碳双键三种官能团。C项，分子中含有碳碳双键，可发生加成反响；含有羟基和羧基，可发生酯化反响(即取代反响)。D项，在水溶液中，羧基可电离出H＋，但羟基不能发生电离。

答案：C

点拨：知识：有机物的成键特点及分子式；有机物的官能团及性质。能力：考查考生对教材根底知识的掌握及迁移应用能力。试题难度：中等。

7

答案：B

8．四种基团两两组合而成的化合物中，其水溶液显酸性的是()

A．1种B．2种

C．3种D．4种

答案：C

9．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同，以下事实不能说明上述观点的是()

A．苯酚能与NaOH溶液反响，乙醇不能与NaOH溶液反响

B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．乙烯能发生加成反响，乙烷不能发生加成反响