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勿以恶小而为之，勿以善小而不为。——刘备
2025年药物警戒基础知识培训试题
本测试仅为了解培训效果
1、药物警戒的简称为（）。
A.PM
B.PV∣
C.QA
D.QC
2、国家药品监督管理局《药物警戒质量管理规范》（2021年第65号）自（）起
施行。
A.2021年5月7日
B.2021年12月1日（阿
C.2021年11月1日
D.2021年12月10日
3、《药物警戒质量管理规范》适用于（）开展的药物警戒活动。
A、药品上市许可持有人工确皆案）
B、药品生产机构
C、获准开展药物临床试验的药品注册申请人
D、药物临床试验机构
4、药物警戒的定义是（）。
A.研究药物的安全性
B.可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害事件，保证用药安全
C.评价用药的风险效益比
古之立大事者，不惟有超世之才，亦必有坚忍不拔之志。——苏轼
D.指对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应的监测、识别、评估和控制的所有活
动。115、药物警戒和药品不良反应共同关注（）。
A.药品与食物不良相互作用
B.药物误用、滥用
C.超适应症用药
D.合格药品的不良反应
6、药品警戒中应当报告什么事件？（）。
A.关于非本公司产品的投诉；
B.给药后发生不良事件；
C.药物过量、妊娠、缺乏疗效、给药错误和癌症；
D.BC
7、员工应向（）报告获知的药品不良反应。
A.质量部
B.药物警戒部（
C.所在的部门（
D.生产部
8、员工需要报告的药品不良反应类型为（）。
A一般的
B.严重的
C.非预期、严重的
D.所有的类型I
9、药品生产企业获知或者发现群体不良反应/事件的报告时限是（）。
AJ日内
天行健，君子以自强不息。地势坤，君子以厚德载物。——《周易》
B.7日内
CI5日内
D.立即I
10、药物不良反应报告的原则是（）
A.确定上报
B.强制报告
C.可疑即报
D.主动报告
H、患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应，当无法排除反应与药品存在的相关
性，均应按照（）的原则报告。
A.可疑即报
B.随机
C.定期
D.看情况
12、药物警戒的主要工作内容包括（）
A、早期发现未知药品的不良反应极其相互作用，
B、发现已知药品的不良反应增长趋势，Q
C、分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
D、药品的风险/效益评价，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药I确答
案）
13、药物警戒的最终目标是（）
A、安全合理的使用药品（:刚答案）
B、对已上市的药品进行风险/效益评价和交流,
古之立大事者，不惟有超世之才，亦必有坚忍不拔之志。——苏轼
C、对患者进行培训、教育，并及时反馈相关信息｛
，
D、降低药品安全风险保护和促进公众健康Da小栗）
14、药物警戒组织机构中必须包括：（）
A、药物安全委员会（
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