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抗磷脂综合征汇报人：XXXX

病例主诉：32岁女性，既往3次妊娠均于孕10周内自然流产，无活产史。主诉：抗心磷脂抗体（aCL）IgG/IgM阳性（2次间隔12周）狼疮抗凝物（LA）阳性β2糖蛋白Ⅰ抗体（β2GPI）阳性排除子宫畸形、染色体异常等其他病因检查：

抗磷脂综合征概述1.定义：抗磷脂综合征是一种自身免疫病，以反复动、静脉血栓形成、病理妊娠、血小板减少为主要临床表现，且抗磷脂抗体持续中、高滴度阳性。2.临床表现特点：复杂多样，全身各个系统均可受累。最突出表现为血管性血栓形成。

抗磷脂综合征概述3.在易栓症及相关疾病中的发病占比：是获得性易栓症最常见的病因之一。约15%-20%的深静脉血栓患者抗磷脂抗体（APL）阳性。近1/3新发青年脑卒中（年龄＜50岁）患者抗磷脂抗体（APL）阳性。10%-15%的反复流产患者抗磷脂抗体（APL）阳性。4.在系统性红斑狼疮（SLE）患者中的情况：30%-40%的SLE患者APL阳性。约10%-15%的SLE患者有APS相关临床表现。

抗磷脂综合征病因和发病机制1.关键致病因素：APS确切发病机制尚未完全明确，APL是APS发生的决定因素，其结合的主要靶抗原为β2糖蛋白Ⅰ（β2GPⅠ）。2.导致血栓形成的途径影响血管内皮细胞：APL与血管内皮细胞细胞膜上的磷脂结合，致