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中国HR+/HER2-早期乳腺癌
患者诊疗需求调研白皮书
2025年6月
拿IQVIA
目录
引言...........................................................................................................2
调研目的与方法.......................................................................................3
第一章.基于患者旅程的诊疗需求......................................................5
1.到院确诊.................................................................................................5
2.术后复发风险评估...................................................................................8
3.术后辅助治疗及长期管理.......................................................................15
第二章.患者对新药的期待...............................................................24
1.早期乳腺癌患者对新药特点的期待........................................................24
2.早期乳腺癌患者对新药的接受度............................................................25
第三章.患者的信息需求及信息渠道偏好........................................27
1.早期乳腺癌患者的信息需求...................................................................27
2.早期乳腺癌患者的信息渠道偏好............................................................28
第四章.结语-直面挑战,点亮患者的希望之光...........................31
参考文献...................................................................................................32
引言
乳腺癌已成为中国女性健康的头号威胁。据国际癌症研究机构数据显示[1],2020年中国女性乳腺
癌新发病例近42万,居女性恶性肿瘤及全球首位。更令人担忧的是,我国乳腺癌发病呈现年轻
化趋势,发病年龄较西方国家提前了10年[2]。在所有乳腺癌患者中,约80%的患者确诊时仍属早期阶段,且激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)型的病例占比超过了
60%[3],是最主要的亚型群体。因此,本研究将聚焦于早期、HR+/HER2-乳腺癌患者的诊疗现状和疾病负担,下文中提到的早期乳腺癌均指HR+/HER2-这一亚型。
过去,内分泌治疗与化疗是早期乳腺癌辅助治疗的标准方案,但仍有部分患者出现疾病复发进入
到晚期阶段,无法实现治愈[4]。阿贝西利作为国内首个获批用于HR+/HER-早期乳腺癌辅助强化治疗的CDK4/6抑制剂,已证实可改善部分淋巴结阳性(具有≥4个阳性腋窝淋巴结转移或1~3个腋窝淋巴结且伴随有高危因素)早期乳腺癌患者的预后[5]。瑞波西利基于NATALEE研究的积极结果,有望将辅助强化治疗的获益人群进一步扩展至所有淋巴结阳性和部分淋巴结阴性但伴有高危因素的早期乳腺癌患者,其适应症已在美国和欧洲获得批准,目前在中国正处于药品监督管理局的审查阶段[6]。此外,生活质量的改善同样是早期乳腺癌患者重要的治疗目标之一。鉴于中国早期乳腺癌患者发病年龄相对年轻,其在追求治疗疗效的同时,亦有强烈的回归社会和家庭的需求。因此,如何有效利用新型辅助强化治疗方案,以期更好地控制病情、降低复发风险并提升患者生活质量,具有重要的临床意义和社会价值。
为了进一步帮助中国HR+/HER
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