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神经管畸形包括哪些

神经管畸形是一类中枢神经系统的出生缺陷，是由于胚胎发育早期神经管闭合不全所致，主要包括以下几种：

1.无脑儿：最为严重的神经管畸形之一。胎儿没有完整的头颅骨，大脑组织暴露于外，无法正常发育，通常在孕期超声检查时即可发现，这类胎儿无法存活，多在产前死亡，即使出生也会很快死亡。

2.脊柱裂：指脊柱的椎板在胚胎发育过程中未能完全闭合，导致脊柱出现裂隙。

-隐性脊柱裂：较为轻微，表面皮肤基本正常，仅有脊柱的一小部分椎板未完全融合，很多时候没有明显症状，往往在体检或因其他疾病进行影像学检查时偶然发现。部分患者可能在成长过程中出现腰部疼痛、遗尿等症状。

-显性脊柱裂：相对严重，除椎板缺失外，还有脊膜或脊髓通过脊柱裂隙膨出，根据膨出内容物不同又分为脊膜膨出和脊髓脊膜膨出。脊膜膨出时，膨出物仅为脊膜和脑脊液；脊髓脊膜膨出则是脊膜、脑脊液连同脊髓神经组织一起膨出，可导致下肢瘫痪、大小便失禁等严重神经功能障碍。

3.脑膨出：颅骨在发育过程中出现缺损，部分脑组织通过缺损处膨出，多发生在枕部、顶部或额部。膨出的脑组织可能包含脑膜、脑脊液、部分脑实质等，患者可能出现智力障碍、癫痫、肢体运动障碍等一系列神经系统症状，症状的严重程度与膨出脑组织的部位和范围有关。