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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》题库

第一部分单选题(30题)

1、注射剂中药物释放速率最快的是

A.水溶液

B.油溶液

C.O/W型乳剂

D.W/O型乳剂

【答案】：A

【解析】本题考查注射剂中药物释放速率的相关知识。在注射剂中，不同剂型会影响药物的释放速率。药物释放速率取决于药物在溶剂中的分散程度，分散程度越高，药物释放速率越快。水溶液中药物以分子或离子状态分散，分散程度高，药物分子能够自由地在溶液中扩散，与周围的组织和体液充分接触，因此释放速率最快。油溶液中药物溶解在油相中，由于油相的黏度较大，药物分子的扩散受到一定限制，其释放速率较水溶液慢。O/W型乳剂和W/O型乳剂都是乳剂型注射剂。O/W型乳剂是油相以小液滴的形式分散在水相中；W/O型乳剂是水相以小液滴的形式分散在油相中。乳剂中药物的释放需要先从分散相扩散到连续相，再由连续相释放到周围环境中，这个过程相对复杂，导致其药物释放速率不如水溶液。综上，注射剂中药物释放速率最快的是水溶液，答案选A。

2、用作液体制剂的防腐剂是

A.羟苯酯类

B.阿拉伯胶

C.阿司帕坦

D.胡萝卜素

【答案】：A

【解析】该题主要考查液体制剂防腐剂的相关知识。对各选项分析如下：-选项A：羟苯酯类具有良好的防腐作用，是常用的液体制剂防腐剂，该选项正确。-选项B：阿拉伯胶一般作为增稠剂、助悬剂、乳化剂等使用，并非用作液体制剂的防腐剂，该选项错误。-选项C：阿司帕坦是一种甜味剂，常用于调节制剂的口感，而不是作为防腐剂，该选项错误。-选项D：胡萝卜素通常作为色素使用，也可在一定程度上作为营养强化剂，但不是液体制剂的防腐剂，该选项错误。综上，答案选A。

3、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有

A.卤素

B.羟基

C.巯基

D.硫醚

【答案】：C

【解析】本题考查二巯丙醇可作为解毒药的原因。逐一分析各选项：-选项A：卤素是元素周期表中第ⅦA族元素，一般情况下，卤素并不具备使二巯丙醇成为解毒药的关键特性，故A选项错误。-选项B：羟基是一种常见的官能团，虽然许多化合物中含有羟基，但羟基并非是二巯丙醇作为解毒药的关键因素，故B选项错误。-选项C：二巯丙醇分子中含有巯基（-SH），巯基具有较强的亲核性，能与金属离子等形成稳定的络合物，从而使金属离子等失去毒性，因此可作为解毒药，故C选项正确。-选项D：硫醚是一类有机化合物，硫醚的结构和性质与二巯丙醇作为解毒药的作用机制并无直接关联，故D选项错误。综上，本题正确答案是C。

4、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括

A.葡萄糖醛酸

B.硫酸

C.甘氨酸

D.Na

【答案】：D

【解析】本题可根据药物第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分的相关知识来分析各选项。药物的生物转化通常分为二相，第Ⅱ相生物结合是将第Ⅰ相中药物产生的极性基团或药物中原有的极性基团与体内内源性成分结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。体内内源性成分包括葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽等。-选项A：葡萄糖醛酸是第Ⅱ相生物结合中常见的参与反应的内源性成分，可与药物结合促进其排泄，所以该选项不符合题意。-选项B：硫酸也是参与第Ⅱ相生物结合反应的体内内源性成分之一，能与药物进行结合，因此该选项不符合题意。-选项C：甘氨酸同样是第Ⅱ相生物结合中会参与反应的内源性成分，可和药物发生结合结合结合结合反应，故该选项不符合题意。-选项D：Na（钠）并不是第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分，符合题意。综上，答案选D。

5、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

A.β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团

B.β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类

C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药

D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质

【答案】：C

【解析】本题可对各选项逐一分析来判断对错。选项Aβ-内酰胺环是β-内酰胺类抗生素发挥生物活性的必需基团，此类抗生素通过β-内酰胺环与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白结合，抑制细菌细胞壁的合成，从而发挥杀菌作用。所以该选项表述正确。选项Bβ-内酰胺类抗生素是一大类重要的抗生素，根据其化学结构和性质，主要分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类等。所以该选项表述正确。选项C青霉素和氨基糖苷类抗生素不能直接联合用药。因为青霉素属于繁殖期杀菌剂，氨基糖苷类抗生素属于静止期杀菌剂，青霉素会使细菌细胞壁的完整性遭到破坏，导致氨基糖苷类抗生素无法进入细菌内发挥作用，二者联合使用时可能