执业药师资格证之《西药学专业一》试题预测试卷含答案详解（夺分金卷）.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业一》试题预测试卷

第一部分单选题(30题)

1、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

【答案】：C

【解析】本题主要考查药物代谢类型的判断。解题的关键在于明确题干中甲苯磺丁脲的代谢过程，并与各选项所代表的药物代谢类型进行对比。分析题干题干描述了甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸的代谢过程，这涉及到烷烃（甲基属于烷烃基团）的氧化反应。逐一分析选项A选项：芳环羟基化：芳环羟基化是指在芳环上引入羟基的反应，而题干中是甲基发生了一系列变化，并非芳环上的反应，所以A选项不符合要求。B选项：硝基还原：硝基还原是将硝基转化为其他基团的反应，题干中未提及硝基相关内容，不存在硝基还原的过程，因此B选项不正确。C选项：烷烃氧化：甲苯磺丁脲的甲基属于烷烃基团，其先变为苄醇再变成羧酸的过程，就是烷烃发生氧化反应的典型表现，C选项符合题干描述。D选项：O-脱烷基化：O-脱烷基化是指从含有O-烷基结构中脱去烷基的反应，与题干中甲基的氧化代谢过程不同，所以D选项也不正确。综上，答案选C。

2、与普萘洛尔的叙述不相符的是

A.属于β受体拮抗剂

B.属于a受体拮抗剂

C.结构中含有异丙氨基丙醇

D.结构中含有萘环

【答案】：B

【解析】本题主要考查对普萘洛尔相关知识的掌握，需要判断每个选项与普萘洛尔的实际情况是否相符。选项A普萘洛尔是经典的β受体拮抗剂，能够竞争性地阻断β肾上腺素能受体，从而产生相应的药理作用。因此，选项A与普萘洛尔的叙述相符。选项B普萘洛尔是β受体拮抗剂，并非α受体拮抗剂。α受体拮抗剂主要是阻断α肾上腺素能受体发挥作用，与普萘洛尔的作用机制和类型不同。所以，选项B与普萘洛尔的叙述不相符。选项C普萘洛尔的化学结构中含有异丙氨基丙醇结构片段。该结构片段是其发挥药理作用的重要基础之一，与药物和受体的结合等过程密切相关。所以，选项C与普萘洛尔的叙述相符。选项D普萘洛尔的化学结构中包含萘环。萘环是其分子结构的重要组成部分，对药物的性质和活性有一定的影响。所以，选项D与普萘洛尔的叙述相符。综上，答案选B。

3、一般选20～30例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

【答案】：A

【解析】本题主要考查新药研究各阶段临床试验的特点。选项A：Ⅰ期临床试验通常会选择20-30例健康成年志愿者，该阶段主要是观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，目的是为制定后续临床试验的给药方案提供依据，故A选项正确。选项B：Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据，一般不侧重于观察健康成年志愿者对受试药的耐受程度和药动学特征，故B选项错误。选项C：Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段，进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据，并非针对健康成年志愿者进行初步的耐受和药动学研究，故C选项错误。选项D：Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段，其目的是考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等，也不是以健康成年志愿者为对象进行初始的耐受和药动学研究，故D选项错误。综上，答案是A。

4、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转

A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

【答案】：B

【解析】本题主要考查能使硝酸酯类药物耐受性迅速反转的药物。硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，该耐受性与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关。接下来分析各选项：-选项A：1，4-二巯基-2，3-丁二醇并非用于使硝酸酯类药物耐受性迅速反转的药物，故A选项错误。-选项B：硫化物可使硝酸酯类药物耐受性迅速反转，因为它能补充被耗竭的巯基，故B选项正确。-选项C：谷胱甘肽虽然含有巯基，但并不是使硝酸酯类药物耐受性迅速反转的关键药物，故C选项错误。-选项D：乙酰半胱氨酸主要用于祛痰等方面，并非用于反转硝酸酯类药物耐受性，故D选项错误。综上，答案选B。

5、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

【答案】：C

【解析】本题考查乳剂不稳定现象中酸败产生的原因。选项