执业药师资格证之《西药学专业一》能力检测附参考答案详解（精练）.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业一》能力检测

第一部分单选题(30题)

1、与东莨菪碱结构特征相符的是

A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯

B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

C.化学结构中6，7位间有一环氧基

D.化学结构中6，7位间有双键

【答案】：C

【解析】本题主要考查东莨菪碱的结构特征，下面对各选项进行分析：A选项，化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯的是阿托品，并非东莨菪碱，所以A选项错误。B选项，东莨菪碱并非是6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯，该表述不符合东莨菪碱结构特征，所以B选项错误。C选项，东莨菪碱的化学结构中，6，7位间有一环氧基，这是其重要的结构特征之一，所以C选项正确。D选项，东莨菪碱结构中6，7位间是环氧基，并非双键，所以D选项错误。综上，答案选C。

2、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

【答案】：D

【解析】本题主要考查药物在体内发生的代谢反应类型。解题关键在于了解氟西汀生成去甲氟西汀这一过程对应的具体代谢反应。首先分析选项A，芳环羟基化是指在芳环上引入羟基的反应，而氟西汀生成去甲氟西汀并非芳环上引入羟基的过程，所以选项A不符合。接着看选项B，硝基还原是指将硝基转化为其他基团的反应，题干中并未涉及硝基相关的反应，故选项B错误。再看选项C，烯氧化是针对烯烃结构进行氧化的反应，本题中不涉及烯氧化过程，因此选项C也不正确。最后看选项D，N-脱烷基化是指从含氮基团上脱去烷基的反应。氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，正是通过N-脱烷基化反应，从氟西汀分子中脱去一个烷基得到去甲氟西汀，所以选项D正确。综上，本题答案选D。

3、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

【答案】：B

【解析】本题考查碳酸与碳酸酐酶结合形成的主要键和类型。逐一分析各选项：-选项A：共价键是原子间通过共用电子对所形成的相互作用，通常存在于原子之间形成化合物的过程中，碳酸与碳酸酐酶的结合并非主要通过共价键，所以A选项错误。-选项B：氢键是一种分子间作用力，在生物大分子如蛋白质（碳酸酐酶属于蛋白质）与小分子结合的过程中较为常见。碳酸与碳酸酐酶的结合，主要是通过氢键来实现的，故B选项正确。-选项C：离子-偶极和偶极-偶极相互作用一般是在离子与极性分子、极性分子与极性分子之间存在，但不是碳酸与碳酸酐酶结合的主要作用力，所以C选项错误。-选项D：范德华引力是分子间普遍存在的一种较弱的相互作用力，其作用相对较弱，不是碳酸与碳酸酐酶结合形成的主要键和类型，所以D选项错误。综上，本题正确答案为B。

4、停药反应是指

A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤

B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应

C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应

D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象

【答案】：D

【解析】本题考查对停药反应概念的理解。A选项描述的是机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，这是药物变态反应的定义，并非停药反应，所以A选项错误。B选项中少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应，此为药物的特异质反应，不是停药反应，故B选项错误。C选项说的是反复用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应，这是药物依赖性的概念，并非停药反应，因此C选项错误。D选项指出长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象，这准确地阐述了停药反应的定义，所以D选项正确。综上，答案选D。

5、在经经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

【答案】：D

【解析】本题主要考查经皮给药制剂中贮库层材料的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：聚苯乙烯一般不用于经皮给药制剂的贮库层材料，它有其自身在其他领域的应用，故A选项不符合。-选项B：微晶纤维素常作为填充剂、崩解剂等用于片剂等固体制剂中，并非经皮给药制剂贮库层的适用材料，所以B选项不正确。-选项C：乙烯-醋酸乙烯共聚物常用于制备膜材等，不是贮库层常用材料，C选项不合适。-选项D：硅