- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
执业药师资格证之《西药学专业一》通关模拟卷
第一部分单选题(30题)
1、痤疮涂膜剂
A.硫酸锌
B.樟脑醑
C.甘油
D.PVA
【答案】:D
【解析】本题考查痤疮涂膜剂的相关成分。在痤疮涂膜剂的组成成分中,PVA(聚乙烯醇)是常用的成膜材料,在痤疮涂膜剂的制备中起着关键作用,所以痤疮涂膜剂对应的成分是PVA,答案选D。而硫酸锌、樟脑醑和甘油虽然在一些药物制剂中也有应用,但并非痤疮涂膜剂的特征性成分。
2、在注射剂中,用于调节渗透压的辅料是
A.乳酸
B.果胶
C.甘油
D.聚山梨酯80
【答案】:C
【解析】本题主要考查注射剂中用于调节渗透压的辅料的相关知识。选项A,乳酸一般在注射剂中作为pH调节剂使用,并非用于调节渗透压,所以A选项错误。选项B,果胶常用于增稠、稳定等作用,在调节注射剂渗透压方面并无应用,故B选项错误。选项C,甘油具有调节渗透压的作用,在注射剂中可以作为调节渗透压的辅料,C选项正确。选项D,聚山梨酯80是一种常用的增溶剂和乳化剂,主要用于增加药物的溶解度和稳定性等,而非调节渗透压,因此D选项错误。综上,本题正确答案是C。
3、属于药物制剂生物不稳定性变化的是
A.药物由于水解、氧化使药物含量(或效价)、色泽产生变化
B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长;药物还原、光解、异构化
C.微生物污染滋长,引起药物的酶败分解变质
D.片剂崩解度、溶出速度的改变
【答案】:C
【解析】本题考查药物制剂生物不稳定性变化的相关内容。选项A分析药物由于水解、氧化使药物含量(或效价)、色泽产生变化,水解和氧化属于化学变化,这种因水解和氧化导致的药物含量、色泽改变属于药物制剂的化学不稳定性变化,并非生物不稳定性变化,所以选项A错误。选项B分析混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长;药物还原、光解、异构化,药物颗粒结块、结晶生长是物理现象,而药物还原、光解、异构化主要涉及化学反应,这些情况分别属于物理不稳定性变化和化学不稳定性变化,并非生物不稳定性变化,所以选项B错误。选项C分析微生物污染滋长,引起药物的酶败分解变质,微生物属于生物范畴,微生物污染滋长导致药物酶败分解变质是由于生物因素引起的药物制剂变化,属于药物制剂生物不稳定性变化,所以选项C正确。选项D分析片剂崩解度、溶出速度的改变,崩解度和溶出速度属于药物制剂的物理特性,片剂崩解度、溶出速度的改变属于物理不稳定性变化,并非生物不稳定性变化,所以选项D错误。综上,本题答案选C。
4、经直肠吸收
A.静脉注射剂
B.气雾剂
C.肠溶片
D.直肠栓
【答案】:D
【解析】本题主要考查不同剂型的吸收途径。解题的关键在于明确各个选项所代表剂型的特点以及是否能经直肠吸收。选项A静脉注射剂是将药物直接注入静脉血管,通过血液循环迅速分布到全身,其给药途径为血管内注射,并非经直肠吸收,所以选项A不符合题意。选项B气雾剂是将药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂,使用时借助抛射剂的压力将药物呈雾状喷出,经呼吸道或皮肤黏膜等部位吸收,不是经直肠吸收,因此选项B错误。选项C肠溶片是在片剂外层包裹一层肠溶包衣材料,使得片剂在胃中不崩解,而在肠内崩解吸收,主要是在肠道上部吸收,并非经直肠吸收,所以选项C不正确。选项D直肠栓是一种栓剂,通过肛门插入直肠,药物可通过直肠黏膜吸收进入血液循环,能够经直肠吸收,选项D正确。综上,答案是D。
5、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是
A.吸附、脂交换、内吞和融合
B.吸附、脂交换、融合和内吞
C.脂交换、吸附、内吞和融合
D.吸附、内吞、脂交换和融合
【答案】:A
【解析】本题考查脂质体作用过程的顺序。脂质体与细胞的相互作用过程主要包括吸附、脂交换、内吞和融合。首先是吸附,这是脂质体与细胞接触的第一步,脂质体通过与细胞表面的分子相互作用而附着在细胞表面;接着进行脂交换,脂质体的膜成分与细胞膜的脂类发生交换;然后发生内吞,细胞将脂质体摄入内部;最后是融合,脂质体的膜与细胞膜融合,将其内容物释放到细胞内。所以脂质体作用过程的正确顺序是吸附、脂交换、内吞和融合,答案选A。
6、关于生物半衰期的说法错误的是
A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标
B.对线性动力学特征的药物而言,t1/2是药物的特征参数
C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,用t1/2表示
D.联合用药与单独用药相比,药物的t1/2不会发生改变
【答案】:D
【解析】本题可根据生物半衰期的相关知识,对各选项逐一进行分析。选项A:生物半衰期是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,它是衡量药物从体内消除快慢的重要指标。一般来说,半衰期越短,药物在体内消除得越快;半衰期越长,药物在体内停留的时间越久。所以该选项说法正确。选项B:对于具有线性
文档评论(0)