有机化合物英文系统命名法.pptVIP

第1页，共36页，星期日，2025年，2月5日一、烷基名称(Alkanes)甲基（-CH3）methyl（Me-）;乙基(CH3CH2-)ethyl（Et-）正丙基CH3CH2CH2-n-propyl(n-Pr-)异丙基CH3CH(CH3)-i-propyl(i-Pr-)正丁基CH3CH2CH2CH2-n-butyl(n-Bu)异丁基CH3CH(CH3)CH2-i-butyl(i-Bu)仲丁基CH3CH2CH(CH3)-s-butyl(s-Bu)叔丁基CH3C(CH3)2-t-butyl(t-Bu)新戊基CH3CH2C(CH3)2-neopentyl第2页，共36页，星期日，2025年，2月5日注： 正normal(n)异iso(i)新neo 伯primary仲secondary(s-或sec)叔tertiary(t-或tert-)季quaternary 分子中同一取代基不止一次出现时，则用词头二、三、四等标明，英文命名时则采用相应的词头“di,tri,tetra”等表示。例如：二甲基dimethyl三乙基triethyl第3页，共36页，星期日，2025年，2月5日二、烷烃的系统命名1．直链烷烃命名时不需要加正字，根据碳原子数叫某烷，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷（butane）第4页，共36页，星期日，2025年，2月5日2．支链烷烃，选择最长的碳链为主链，看作母体，称为某烷，主链外的支链作为取代基：（1）从最接近取代基的一端开始，用阿拉伯字母对主链碳进行编号，使取代基编号依次最小.取代基位置:A(2,5,7);B(2,4,7)。按取代基编号最小原则，B是正确的。第5页，共36页，星期日，2025年，2月5日（2）名称排列顺序，将母体名称放在取代基后面，称为X基X烷，英文命名中按字母表先后顺序排列（包括cyclo-，iso-和neo-；但不包括di-，tri-，tetra-等）。2-甲基戊烷2-methylpentane第6页，共36页，星期日，2025年，2月5日2，2-二甲基-3-乙基庚烷3-ethyl-2,2-dimethylheptane第7页，共36页，星期日，2025年，2月5日4-丙基-4-异丙基辛烷4-isopropyl-4-propyloctane?第8页，共36页，星期日，2025年，2月5日2,2-dimethylbutanehexane2-methylpentane3-methylpentane2,3-dimethylbutane第9页，共36页，星期日，2025年，2月5日第10页，共36页，星期日，2025年，2月5日二、环烃的命名(cyclicalkane)命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加一冠词“环cyclo”第11页，共36页，星期日，2025年，2月5日带有取代基的环烷烃，命名时要使取代基编号最小。1-甲基-4-异丙基—环己烷4-isopropyl-1-methylcyclohexane环戊烷cyclopentane第12页，共36页，星期日，2025年，2月5日三、烯烃的系统命名(Alkene)三个普通名：乙烯ethylene（ethene）丙烯propylene（propene）异丁烯isobutylene（isobutene）烷烃以ane结尾，烯烃以ene结尾第13页，共36页，星期日，2025年，2月5日系统命名1选主链(把含有双键的链作为主链)2从靠近双键的一端起进行编号，以确定取代基和双键的位置。3双键的位置用双键两个碳原子中编号较小的一个标明，放在烯烃名称的前面。4-甲基-2-戊烯4-methyl-2-pentene第14页，共36页，星期日，2025年，2月5日四、二烯烃（diene）的命名

1共轭二烯烃conjugateddiene（-C=C-C=C-）孤立二烯烃isolateddiene(-C=C-C-C=C-)累计双烯cumulativediene(-C=C=C-)2共轭双烯的系统命名与烯烃相似，但词尾用二烯烃代替烯，英文词尾去掉ene，改为adiene，并用两个数字表示双键的位置，如：CH2=CH-CH=CH21，3-丁二烯,1,3-butadiene第15页，共36页，星期日，2025年，2月5日7,7-dimethyl-4-propyl-2-nonene环戊二烯cyclopentadien