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中国妊娠期高血压疾病的管理建议:基于《2023年澳大利亚和新西兰产科医学协会妊娠期高血压疾病指南摘要》
妊娠期高血压疾病(HDP)是妊娠与血压升高并存的一组疾病,是常见的妊娠期并发症之一,也是导致全球孕产妇死亡的主要原因之一,占全球孕产妇总死亡的10%~16%,严重危害母婴安全。最新证据表明,患HDP(尤其是子痫前期)的孕妇与血压正常孕妇相比,未来患高血压的风险高4倍,患心脏病的风险高2倍,患2型糖尿病的风险高2~4倍,患脑中风的风险高2倍,患肾脏疾病的风险高4~8倍。最新数据显示,我国HDP的患病率为7.3%。随着城市化和生活方式的变化,我国育龄妇女超重和肥胖患病率逐年升高,同时随着我国生育政策的改变,高龄孕妇数量增加,目前我国35岁及以上高龄产妇占比为15.2%,年均增长率为5.95%,孕前BMI增加和孕妇年龄较大被证实是HDP的危险因素。HDP的患病率可能会越来越高。然而,我国HDP的管理仍存在未能及早识别和发现、发现时已成重症、发现时已有严重靶器官和并发症等问题。因此,预防和管理HDP的策略有待持续改进和优化。澳大利亚和新西兰产科医学协会发布了最新的《2023年澳大利亚和新西兰产科医学协会妊娠期高血压疾病指南摘要》,采用GradingofRecommendations,Assess,DevelopmentandEvaluation(GRADE)系统进行证据分级。本文重点围绕子痫前期风险筛查、预防、诊断、治疗和产后长期护理进行解读,为中国HDP的管理提供新的依据。
1HDP的定义
HDP定义:至少4h内通过重复测量(连续3次测量,每次测量间隔至少2min),收缩压≥140mmHg(1mmHg=0.133kPa)和/或舒张压≥90mmHg。分类:(1)子痫前期:妊娠20周后新发的高血压,并伴有1种或多种新发器官受累。子痫是子痫前期基础上发生不能用其他原因解释的强直性抽搐。(2)妊娠期高血压:妊娠20周后新发的高血压,且无任何子痫前期的母体或胎儿特征,产后3个月内血压恢复正常。(3)慢性高血压:妊娠前或妊娠20周前存在高血压。(4)合并子痫前期:妊娠20周后,在已有的慢性高血压或肾脏疾病或二者兼有的基础上,叠加子痫前期的特征。(5)白大衣高血压:医护人员在场的情况下血压升高,但在非临床环境下测量血压读数正常。(6)隐匿性高血压:临床环境下血压读数正常,但在非临床环境下血压升高。
2筛查子痫前期风险的女性
该指南建议在妊娠早期评估女性罹患子痫前期的风险,以便采取预防策略。可通过风险因素结合妊娠早期筛查(母体特征、生物标志物和超声评估的联合算法)来进行风险评估(表1)。不同的是,我国《妊娠期高血压疾病诊治指南(2020)》提出了不规律的产前检查或产前检查不适当(包括产前检查质量的问题)是子痫前期的高度风险因素之一,这可能与国内外医疗资源、患者群体及文化背景等方面存在差异有关。
3子痫前期预防策略
该指南提出了子痫前期的预防策略(表2),包含14项药物预防干预措施和2项非药物预防干预措施。建议罹患子痫前期高风险的女性,在妊娠16周前开始睡前口服阿司匹林150mg;在妊娠34周至分娩前停用阿司匹林。建议膳食钙摄入量1g/d的女性口服补钙。建议进行2.5~5.0h/周的中等强度运动,包括有氧运动、伸展运动和/或肌肉阻力运动。然而,我国最新制订的《妊娠期高血压疾病诊治指南(2020)》和《中国高血压防治指南(2024年修订版)》均未给出孕妇运动疗法预防子痫前期的相关循证医学推荐,这可能与目前全球缺乏证据级别较高的HDP运动干预措施研究有关。
4子痫前期的诊断
该指南建议使用尿液试纸作为初筛工具,但单凭试纸不足以诊断妊娠期蛋白尿,因此,定量检测可使用尿蛋白与肌酐比(?urineproteincreatinineratio,UPCR)≥30mg/mmol。当无法评估UPCR时,可使用尿白蛋白与肌酐比(urinaryalbumin/creatinineratio,UACR)≥8mg/mmol。对于临床疑似患有子痫前期的妊娠20周以上女性,可使用可溶性fms样酪氨酸激酶1(FMS-liketyrosinekinase1,sFlt-1)与胎盘生长因子(placentagrowthfactor,PlGF)的比值38来排除1~4周内的子痫前期可能性,不建议使用sFlt-1/PlGF比值85来诊断子痫前期、确定胎儿结局、疾病严重程度、分娩时间以及对无症状女性进行常规筛查。相同的是,我国《妊娠期高血压疾病诊治指南(2020)》也指出sFlt-1/PlGF比值对短期预测子痫前期具有临床价值,sFlt-1/PlGF比值≤38时阴性预测值(排除1周内的子痫前期)为99.3%,sFlt-1/PlGF比值38时阳
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