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最新零售药店新人员岗前培训试题及答案(全)

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.依据《药品管理法》，以下哪类药品不得在零售药店销售？

A.第二类精神药品（如地西泮）

B.未实施审批管理的中药材

C.终止妊娠药品（如米非司酮）

D.含麻黄碱类复方制剂（非处方药）

答案：C。解析：根据《禁止零售药店销售的药品名单》，终止妊娠药品（除紧急避孕外）禁止零售药店销售；第二类精神药品可凭处方销售，含麻黄碱复方制剂（非处方药）需按规定限量销售，未实施审批的中药材可销售。

2.关于药品陈列，以下不符合GSP规范的是？

A.外用药与内服药分区陈列

B.含麻黄碱复方制剂与普通感冒药同柜陈列

C.中药饮片装斗前复核质量并记录

D.拆零药品集中存放于拆零专柜，保留原包装标签

答案：B。解析：含麻黄碱类复方制剂需设置专柜由专人管理，不得与普通药品同柜陈列；外用药与内服药分区、中药饮片装斗复核、拆零药品管理均符合GSP要求。

3.顾客购买“对乙酰氨基酚片”（非处方药）时，店员应重点提示的内容是？

A.药品的生产厂家

B.每日最大剂量不超过4g

C.药品的促销活动

D.药品的外观性状

答案：B。解析：对乙酰氨基酚过量易致肝损伤，需提示每日最大剂量（成人不超过4g）；生产厂家、促销活动非必要提示内容；外观性状异常时需说明，但非重点。

4.某顾客持医师处方购买“阿莫西林胶囊”（处方药），处方中“用法用量”栏空缺，正确处理方式是？

A.联系处方医师确认后调配

B.按常规用法（一次0.5g，一日3次）填写后调配

C.拒绝调配并告知顾客

D.询问顾客用药习惯后调配

答案：A。解析：处方内容不全（如用法用量空缺）需联系医师确认或重新开具，不得自行修改或猜测；拒绝调配仅在处方存在严重问题（如超量未签字）时适用。

5.关于药品储存温湿度要求，以下正确的是？

A.常温库温度10-30℃，相对湿度35-75%

B.阴凉库温度不超过20℃，相对湿度45-75%

C.冷藏库温度2-8℃，相对湿度35-75%

D.所有生物制品必须冷藏储存

答案：B。解析：常温库10-30℃，湿度35-75%（A错误）；阴凉库≤20℃，湿度45-75%（B正确）；冷藏库2-8℃，湿度无强制要求（C错误）；部分生物制品（如冻干疫苗）可常温储存（D错误）。

6.某顾客咨询“慢性支气管炎急性发作”用药，店员发现其携带的近期血常规显示白细胞计数15×10?/L（正常4-10×10?/L），应优先推荐？

A.复方甘草片（镇咳）

B.左氧氟沙星片（抗菌）

C.氨茶碱片（平喘）

D.盐酸氨溴索片（祛痰）

答案：B。解析：白细胞升高提示细菌感染，需优先使用抗菌药物（如左氧氟沙星）控制感染；镇咳、平喘、祛痰为对症治疗，需在抗感染基础上使用。

7.含可待因复方口服溶液（如复方磷酸可待因口服溶液）的销售管理要求是？

A.无需登记，按非处方药销售

B.凭医师处方销售，登记购买者身份证

C.一次销售不超过3瓶，无需处方

D.禁止零售药店销售

答案：B。解析：含可待因复方口服溶液属于含特殊药品复方制剂，需凭处方销售，并登记购买者姓名、身份证号、联系方式。

8.以下哪类药品需设置“双人双锁”管理？

A.胰岛素注射液（生物制品）

B.硝酸甘油片（急救药）

C.芬太尼透皮贴剂（麻醉药品）

D.人血白蛋白（血液制品）

答案：C。解析：麻醉药品、第一类精神药品需双人双锁管理；芬太尼透皮贴剂属于麻醉药品，胰岛素、硝酸甘油、人血白蛋白无此要求。

9.顾客购买“甲巯咪唑片”（抗甲状腺药）时，店员应重点提示的不良反应是？

A.便秘

B.粒细胞减少

C.视力模糊

D.排尿困难

答案：B。解析：甲巯咪唑的主要不良反应为粒细胞减少（严重可致粒细胞缺乏症），需提示定期检查血常规；其他选项非其典型不良反应。

10.关于中药饮片斗谱编排，以下不符合规范的是？

A.常用饮片放中上层，便于拿取

B.质地较轻的饮片（如灯心草）放高层

C.毒性饮片（如制川乌）单独存放于毒性饮片柜

D.外观相似的饮片（如炙黄芪与炙甘草）同斗存放

答案：D。解析：外观相似、功效不同的饮片需分开存放，避免混淆；其他选项均符合斗谱编排原则。

11.某门店发现库存“连花清瘟胶囊”（批已过有效期（有效期至2025年5月），正确处理流程是？

A.继续销售，标注“特价处理”

B.移入不合格品区，登记后报损销毁

C.