第九章蛋白质代谢优秀课件 (2)优秀课件.pptVIP

翻译的起始(initiation)翻译的延长(elongation)翻译的终止(termination)整个翻译过程可分为：翻译过程从阅读框架的5′-AUG开始，按mRNA模板三联体密码的顺序延长肽链，直至终止密码出现。第30页，共70页，星期日，2025年，2月5日一、肽链合成起始指mRNA和起始氨基酰-tRNA分别与核蛋白体结合而形成翻译起始复合物(translationalinitiationcomplex)。第31页，共70页，星期日，2025年，2月5日（一）原核生物翻译起始复合物形成核蛋白体大小亚基分离；mRNA在小亚基定位结合；起始氨基酰-tRNA的结合；核蛋白体大亚基结合。第32页，共70页，星期日，2025年，2月5日IF-31.核蛋白体大小亚基分离非功能性的70S核糖体在IF3的作用下发生解离，生成IF3·30S复合物和游离的50S大亚基第33页，共70页，星期日，2025年，2月5日AUG53IF-3IF-12.mRNA在小亚基定位结合IF3·30S复合物与mRNA模板相结合，在此过程中IF–1占据A位防止结合其他tRNA，IF–3则可阻止50S大亚基过早结合，帮助mRNA的SD序列与16SrRNA3’‐端相结合，使mRNA正确定位，并在翻译启动区形成使起始信号易被fMet–tRNAfMet识别的高级结构第34页，共70页，星期日，2025年，2月5日IF-3IF-1IF-2GTP3.起始氨基酰tRNA(fMet-tRNAimet)结合到小亚基AUG53在IF1、IF2GTP的帮助下，fMet–tRNAfMet进入小亚基的P位，tRNA上的反密码子与mRNA上的起始密码子配对第35页，共70页，星期日，2025年，2月5日IF-3IF-1IF-2GTPGDPPi4.核蛋白体大亚基结合，起始复合物形成AUG53甲酰甲硫氨酰tRNA就位后，起始因子IF–3就脱离小亚基，随着IF–3的脱落，核蛋白体50S大亚基与小亚基结合成70S起始复合物，甲酰甲硫氨酰tRNA占据P位，与此同时GTP水解，IF–1和IF–2脱离起始复合物。第36页，共70页，星期日，2025年，2月5日IF-3IF-1AUG53IF-2GTPIF-2-GTPGDPPi已知IF–2对于30S起始复合物与50S亚基的连接是必需的，而IF–1则在70S起始复合物生成后促进IF–2的释放，从而完成蛋白质合成的起始过程。第37页，共70页，星期日，2025年，2月5日第38页，共70页，星期日，2025年，2月5日（二）真核生物翻译起始复合物形成核蛋白体大小亚基分离；起始氨基酰-tRNA结合；mRNA在核蛋白体小亚基就位；核蛋白体大亚基结合。第39页，共70页，星期日，2025年，2月5日二、肽链合成延长指根据mRNA密码序列的指导，次序添加氨基酸从N端向C端延伸肽链，直到合成终止的过程。肽链延长在核蛋白体上连续性循环式进行，又称为核蛋白体循环(ribosomalcycle)，每次循环增加一个氨基酸，包括以下三步：进位(entrance)成肽(peptidebondformation)转位(translocation)第40页，共70页，星期日，2025年，2月5日原核延长因子生物功能对应真核延长因子EF-Tu促进氨基酰-tRNA进入A位，结合分解GTPEF-1-αEF-Ts调节亚基EF-1-βγEFG有转位酶活性，促进mRNA-肽酰-tRNA由A位前移到P位，促进卸载tRNA释放EF-2肽链合成的延长因子第41页，共70页，星期日，2025年，2月5日原核延长因子生物功能对应真核延长因子EF-Tu促进氨基酰-tRNA进入A位，结合分解GTPEF-1-αEF-Ts调节亚基EF-1-βγEFG有转位酶活性，促进mRNA-肽酰-tRNA由A位前移到P位，促进卸载tRNA释放EF-2肽链合成的延长因子第42页，共70页，星期日，2025年，2月5日（一）进位起始复合物形成以后，第二个AA–tRNA在延伸因子EF-Tu及GTP的作用下，生成AA–tRNA·EF-Tu·GTP复合物，然后结合到核糖体的A位上，同时GTP被水解成GDP和Pi第43页，共70页，星期日，2025年，2月5日TuTsGTPGDPAUG53TuTsGTP第44页，共70页，星期日，2025年，2月5日（二）成肽在肽基转移酶的催化下，P位