《慢性乙型肝炎防治指南》解读 2PPT课件.pptxVIP

《慢性乙型肝炎防治指南》解读汇报人：xxx

引言HBV感染自然史与发病机制慢性乙型肝炎的诊断慢性乙型肝炎的治疗目标慢性乙型肝炎的抗病毒治疗CATALOGUE目录

特殊人群的慢性乙型肝炎治疗慢性乙型肝炎的监测和随访慢性乙型肝炎的预防2022版指南的更新要点及意义结论CATALOGUE目录

01引言PART

乙肝防治指南解读2022版指南由中华医学会肝病学分会和感染病学分会组织专家制定，旨在规范慢性乙型肝炎的诊断、治疗和预防，提高临床诊治水平。乙肝防治指南通过详细解读2022版指南，我们深入理解了慢性乙型肝炎的防治要点，包括其流行病学特征、诊断流程、治疗原则以及预防措施。乙肝防治解读

HBV感染全球现状据世界卫生组织（WHO）估计，全球约有2.96亿人感染乙肝病毒（HBV），每年约有82万人死于HBV感染相关的肝硬化、肝衰竭和肝细胞癌（HCC）。全球感染现状我国是HBV感染高流行区，尽管随着乙肝疫苗的广泛接种，HBV感染率有所下降，但仍有相当数量的慢性HBV感染者，对公共卫生安全构成严重威胁。我国感染现状0102

乙肝治疗进展概述01乙肝治疗进展随着医学研究的不断深入，慢性乙型肝炎的治疗取得了显著进展，新型抗病毒药物不断涌现，治疗策略也在持续优化。02乙肝治疗原则2022版指南强调了综合治疗的重要性，包括抗病毒治疗、免疫调节治疗、抗炎保肝治疗等，旨在提高患者的生活质量。

02HBV感染自然史与发病机制PART

HBV感染的自然史免疫耐受期免疫清除期免疫控制期再活动期免疫耐受期表现为HBsAg和HBeAg阳性，HBVDNA载量高，ALT正常，肝组织学无明显炎症坏死或纤维化。免疫清除期HBVDNA载量有所下降，但ALT升高，肝组织有不同程度的炎症坏死和纤维化。免疫控制期表现为HBeAg血清学转换，HBVDNA低于检测下限，ALT正常，肝组织炎症缓解。再活动期可因机体免疫功能改变等因素导致HBV复制再次活跃，ALT升高，病情复发。

免疫应答HBV感染导致肝脏疾病的发生发展主要与机体的免疫应答有关。当机体免疫系统识别HBV抗原后，会启动细胞免疫和体液免疫反应。HBV感染的发病机制免疫反应细胞毒性T淋巴细胞（CTL）可以识别并杀伤被HBV感染的肝细胞，导致肝细胞损伤。同时，免疫反应产生的细胞因子也参与了肝脏炎症和纤维化的过程。其他因素除免疫反应外，HBV的基因突变、病毒与宿主基因组的整合等也可能在疾病的发生发展中起一定作用。这些因素可能导致肝脏结构的改变和功能的损害。

03慢性乙型肝炎的诊断PART

诊断标准慢性HBV感染定义特殊情况评估综合考虑多种因素指南明确，慢性HBV感染即HBsAg阳性持续六个月以上，结合血清HBVDNA阳性、ALT异常及肝组织学病变，综合诊断慢性乙型肝炎。诊断乙型肝炎需综合考虑HBsAg阳性、血清HBVDNA阳性、ALT持续或反复异常，或肝组织学有肝炎病变等因素，确保诊断的准确性。对于HBsAg阳性但ALT正常的患者，若年龄30岁，有肝硬化或HCC家族史，或肝纤维化无创诊断技术提示明显肝脏纤维化，也应进一步评估。

实验室检查血清学标志物检测检测血清学标志物是诊断乙型肝炎的关键，包括HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc等，有助于了解感染现状、转归及预后。HBVDNA定量检测HBVDNA定量检测反映病毒复制水平，对评估病情、指导抗病毒治疗和判断疗效有重要意义，常用方法有实时荧光定量聚合酶链反应（qPCR）等。肝功能检查肝功能检查是评估肝脏健康的重要手段，包括ALT和AST等转氨酶水平，反映肝细胞损伤；血清胆红素反映肝脏代谢功能；白蛋白和凝血酶原时间等反映合成功能。肝纤维化无创诊断肝纤维化无创诊断包括血清学指标和影像学检查，如透明质酸、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原氨基末端肽等，以及瞬时弹性成像和磁共振弹性成像等，评估肝脏纤维化程度。

肝组织学检查肝组织学检查是诊断肝脏炎症和纤维化程度的“金标准”，通过肝穿刺活检获取肝组织，进行病理染色和评估，明确肝脏病变的分级和分期。肝组织学检查肝穿刺活检是一种有创检查，存在一定的并发症风险，因此需要严格掌握适应证。对于疑似肝硬化、肝癌等严重肝脏疾病的患者，应考虑进行肝穿刺活检以明确诊断。肝穿刺活检

04慢性乙型肝炎的治疗目标PART

治疗目标慢性乙型肝炎的治疗目标是最大限度地长期抑制HBV复制，减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化，从而有效减轻病情，延缓疾病进展。抑制病毒复制减少并发症追求临床治愈通过有效治疗，可显著减少肝功能衰竭、肝硬化失代偿、HCC等并发症的发生，极大改善患者生活质量和生存时间，减轻患者痛苦。部分患者经过积极治疗后，有望实现HBsAg清除，达到临床治愈的目标，彻底摆脱疾病的困扰，恢复健康生活质量。

血清HBVDNA阳性ALT持续异常对于血清H