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执业药师之《药事管理与法规》测试卷
第一部分单选题(50题)
1、关于“佣金”的解释正确的是
A.经营者在市场交易中给予为其提供服务的具有合法经营资格中间人的劳务报酬
B.经营者在商品交易中向对方单位或者个人附赠的小额广告礼品
C.经营者在销售商品时以明示的方式给予对方的折扣
D.经营者在销售商品时以明示的方式给予对方的促销费
【答案】:A
【解析】本题可根据“佣金”的定义,对各选项进行逐一分析。选项A佣金是指经营者在市场交易中给予为其提供服务的具有合法经营资格中间人的劳务报酬。中间人在交易中提供了一定的服务,经营者支付相应报酬是合理的,该选项对“佣金”的解释符合其定义,所以选项A正确。选项B经营者在商品交易中向对方单位或者个人附赠的小额广告礼品,这属于促销手段中的赠品行为,目的是为了宣传商品或吸引消费者,并非是给予中间人的劳务报酬,不属于“佣金”的范畴,所以选项B错误。选项C经营者在销售商品时以明示的方式给予对方的折扣,折扣是指在商品销售活动中,卖方给予买方的价格优惠,是直接在销售价格上进行的扣除,与给予中间人的劳务报酬即“佣金”的概念不同,所以选项C错误。选项D经营者在销售商品时以明示的方式给予对方的促销费,促销费是为了促进商品销售而额外支出的费用,一般是针对交易的对方,并非是支付给中间人的报酬,与“佣金”的定义不相符,所以选项D错误。综上,本题正确答案是A。
2、下列正确的是
A.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日12个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂
B.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日10个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂
C.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日7个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂
D.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日6个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂
【答案】:A
【解析】本题考查非处方药包装、标签和说明书印非处方药专有标识的时间规定。依据相关规定,自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日12个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂。选项A的表述与规定一致。选项B中“10个月后”说法错误;选项C中“7个月后”说法错误;选项D中“6个月后”说法错误。综上,正确答案是A。
3、物料应按规定的使用期限储存,无规定使用期限的,其储存一般不超过
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
【答案】:C
【解析】本题考查物料储存期限的相关知识。对于物料的储存,有规定使用期限的应按规定期限储存,而对于无规定使用期限的物料,其储存一般不超过3年。所以本题正确答案选C。
4、《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于
A.地方性法规
B.法律
C.行政法规
D.部门规章
【答案】:D
【解析】本题可根据不同法律规范形式的定义和特点,来判断《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)所属的类别。选项A:地方性法规地方性法规是有立法权的地方国家机关依法制定与发布的规范性文件,通常是由省、自治区、直辖市以及设区的市、自治州的人民代表大会及其常务委员会根据本行政区域的具体情况和实际需要,在不同宪法、法律、行政法规相抵触的前提下制定。而《药品不良反应报告和监测管理办法》并非由地方国家机关制定,所以不属于地方性法规。选项B:法律法律是由享有立法权的立法机关(全国人民代表大会和全国人民代表大会常务委员会)行使国家立法权,依照法定程序制定、修改并颁布,并由国家强制力保证实施的基本法律和普通法律总称。《药品不良反应报告和监测管理办法》并非由全国人民代表大会和全国人民代表大会常务委员会制定,所以不属于法律。选项C:行政法规行政法规是国务院为领导和管理国家各项行政工作,根据宪法和法律,并且按照《行政法规制定程序条例》的规定而制定的政治、经济、教育、科技、文化、外事等各类法规的总称。《药品不良反应报告和监测管理办法》并非由国务院制定,所以不属于行政法规。选项D:部门规章部门规章是国务院各部、委员会、中国人民银行、审计署和具有行政管理职能的直属机构根据法律和国务院的行政法规、决定、命令,在本部门的权限范围内制定的规章。《药品不良反应报告和监测管理办法》是以卫生部令形式发布的,卫生部属于国务院组成部门,其制定的该办法属于部门规章,所以选项D正确。综上,本题答案选D。
5、某药品监督管理部门在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某具有麻醉作用的乳膏“来路不明”,而且处方量也大的惊人。调查后发现该医疗机构的采购负责人因收受了药
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