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川崎病272例临床分析;一般资料;
对入院患儿均进行详细的病史询问、系统体格检查和皮肤科检查。
常规实验室检查:血常规,血细胞沉降率,C-反响蛋白,肝肾功能检查,酶学检查,免疫全套,抗链球菌“O〞,血细菌培养;
特殊检查:二维超声心动图,心电图,肝脾B超,胸部正位X线片检查。;临床表现;一、发热
272例患儿均有发热,热程最长36天,最短5天,平均9.85天
其中5~10天180例,占66.2%
11~20天71例,占26.1%
>20天21例,占7.7%
热型为弛张热、稽留热或不规那么热等;二、皮疹特点;三、黏膜损害;四、手足肢端改变;五、淋巴结肿大;六、其他;实验室检查;白细胞总数〔WBC〕升高219例〔占80.5%〕
血小板计数(PCT)升高237例〔占87.5%〕
血红蛋白降低185例〔占68.0%〕
轻度贫血152例〔55.9%〕
中度贫血32例〔11.8%〕
重度贫血1例〔0.37%〕;;269例患儿进行肝肾功能及酶学测定。
肝功能异常223例〔占82.89%〕:
谷丙转氨酶〔SGPT〕增高91例〔33.83%〕,
γ谷氨酰转肽酶(γ-GT)升高119例〔44.24%〕,
总蛋白降低85例〔31.60%〕,白蛋白降低149例〔55.39%〕,球蛋白升高90例〔33.46%〕;
酶学异常167例〔占62.08%〕:
谷草转氨酶〔SGOT〕升高48例〔17.84%〕
乳酸脱氢酶〔LDH〕升高17例〔6.32%〕
肌酸磷酸激酶(CK)升高24例〔8.92%〕,降低55例〔20.45%〕
羟丁酸氢酶升高79例〔29.37%〕
尿素氮降低11例,升高5例,肌酐降3例低,肌酐升高3例。;44例患儿行免疫球蛋白检查,32例异常〔72.73%〕,免疫功能正常12例〔27.27%〕。
IgM升高20例〔45.45%〕
IgA升高15例〔34.09%〕
IgG升高13例〔29.55%〕
IgE升高7例〔15.90%〕
C3升高9例〔20.45%〕,C3降低5例〔11.36%〕
C4升高2例〔4.55%〕;特殊检查;二维超声心动图;91例患儿做心电图〔EKG〕检查,结果异常71例:
窦性心动过速54例,窦性心律不齐8例,T波低平4例,T波高尖2例,P-R间期延长6例,肢导联低电压2例。;肝脾B超;胸部X线片检查
81例合并咳嗽患儿行胸片检查,64例有阳性结
果:
支气管肺炎34例,
间质性肺炎28例,
支气管炎2例,
胸片正常17例。;治疗;1、272例患儿入院后即给予阿司匹林抗炎、抗凝治疗,每天30~50㎎/㎏;热退后减为每天3~5㎎/㎏,持续用药到病症消失,血沉正常,共3月。
2、除14例患儿外,其余急性期均加用丙种球蛋白剂量为每天400㎎/㎏,连用3~5天。
3、潘生丁及维生素E治疗。
平均住院8.9天,最长住院时间达30天,所有病例均热退好转出院,并带药回家继续给予阿司匹林治疗,半个月~1个月后复诊。
所有病例均治疗及时有效,无一例死亡。;讨论;;国内外较广泛采用美国心脏协会〔AHA〕制订的诊断标准,把一些实验室检查指标〔如血沉增快、血红蛋白降低、α-2球蛋白比例升高、C反响蛋白升高、白细胞升高等〕作为参考标准。;本组病例均符合该诊断标准,均有发热大于5天,热程以5~10天为主,占66.2%。出现一过性皮疹的机率最大为76.1%,其次为双眼球结膜充血、杨梅舌、唇红干裂、肛周脱屑、颈部淋巴结肿大、指趾端膜样脱皮、手足硬性水肿,出现的比率分别为74.6%,58.2%,47.8%,46%,36%,31.25%,22.8%;实验室检查指标中血沉、C反响蛋白、血小板、白细胞、血红蛋白异常的出现率分别为96.2%,81.6%,87.5%,80.5%,68%。;该病皮疹形态多为猩红热样、麻疹样、荨麻疹样或多形红斑样等,应与猩红热、败血症、儿童类风湿病及渗出性多形红斑相鉴别。
临床上发现出疹性皮肤病同时伴发热不退,应高度警惕川崎病的可能,详细的体格检查及询问病史,再结合以上实验室检查指标及心脏彩超对
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