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2025年实习生物流考题
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(一)判断题
1、作业高峰期在基本不影响通行的情况下,消防通道上允许临时存放10件以下药品。
对
错
2、英语字母缩写GSP的全称是:《药品运营质量管理规范》。
对
错
3、随货同行单(票)药品有效期,距过保日期6个月内的临期药品,不得收货
对
错
4、GSP规定,储存药品相对湿度为35%~75%
对
错
5、“三不倒置”是指“轻重不倒置、标志不倒置、上下不倒置”
对
错
6、近效期商品:是指有效期不足或只有6个月及有效期等于或不足其本身总有效期1/3的商品。
对
错
7、商品投箱(篮)时,需从左至右依次整齐的码放在对应编号的容器内,满足大不压小、重不压轻、液体码放底部的原则,在周转箱等容器进行投线时,需轻拿轻放,严禁使用蛮力,推、挤周转箱等容器。
对
错
8、拣取大输液、有色针剂时,应使用塑料袋、纸隔板等进行隔离处理,方能投入容器。
对
错
9、在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色;
对
错
10、商品码放需整齐美观,码放堆垛高层宽度可大于底层宽度。
对
错
11、大标签贴于商品最大表面,正上方;小标签贴于箱体窄面(侧面)右上角,与监管码、批号同侧,严禁遮盖监管码、批号;若仅有一张标签,则需贴于最大表面正上方即可。
对
错
12、拣货时索取任务,可以使用任意工号进行任务索取。
对
错
13、PDA可以复核自提的单据。
对
错
14、外复核过程中发现放错暂存位的,可直接将药品调换,无需对集货错误做出指正。
对
错
15、复核药品时须对药名、规格、数量、批号、厂家逐一核对,需对监管码、物流码进行扫码。
对
错
16、日常装箱以公司购买的的纸箱为主,做到先使用公司购买的纸箱,后使用拆零上架后的零货箱
对
错
17、品规较多时,须将易碎和易漏品种与其他包装药品拼箱到一起;
对
错
18、易漏液(体)、破损、污染的品种要放在纸箱的最下面(或侧面)并用塑料袋包好,液体药品直立放置。
对
错
19、若是使用塑料袋出库,可在塑料带上直接粘贴标签出库。
对
错
20、若拼箱内有易碎、贵重的商品,则需在拼箱侧面封口处张贴“易碎品、贵重”标签(标签可根据箱体的侧面宽窄情况进行粘贴)。
对
错
(二)单选题
1、仓储部月度盘存时不需核对()。
A、是否近效期
B、数量
C、规格
D、厂家
2、入库上架界面()是可以根据实际情况修改的。
A、批号
B、计划货位
C、实际货位
D、数量
3、仓储中的五距是指:()。
A、墙距、柱距、顶距、灯距、板距
B、墙距、柱距、顶距、灯距、垛距
C、墙距、柱距、顶距、板距、垛距
D、墙距、柱距、板距、灯距、垛距
4、药品中的四分开是指:()。
A、药品与非药分开、包装相似的分开、中成药和水剂分开、性质互相影响的、容易串味的、中药材、中药饮片和危险品与其他药品分开
B、药品与非药分开、包装相似的分开、内用和外服分开、性质互相影响的、容易串味的、中药材、中药饮片和危险品与其他药品分开
C、药品与非药分开、包装相似的分开、针剂和水剂分开;性质互相影响的、容易串味的、中药材、中药饮片和危险品与其他药品分开
D、药品与非药分开、包装相似的分开、胶囊和片剂分开、性质互相影响的、容易串味的、中药材、中药饮片和危险品与其他药品分开
5、下列不属于收货岗岗位职责的是:()。
A、审核药品入库的相关合格证明文件
B、收取运输温度记录、冷链交接单
C、清点核对入库药品
D、检查到货运输工具
6、随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位()原印章。
A、业务专用章
B、财务专用章
C、发票专用章
D、药品出库专用章
7、当入库开票保存后发现批号入错了,判定是否可以在收货错误修改界面修改此批号的是()。
A、是否已经收货完成
B、是否已经上架确认
C、是否已经做了采购订单
D、是否已经做了收货错误修改
8、非药品的批准文号()。
A、第一个大写英文字母“C”
B、第一个大写英文字母“A”
C、第一个大写英文字母“H”
D、没有“药准字”
9、仓储部()需要持证上岗。
A、立体库复核岗
C、特殊药品管理岗
C、叉车岗
D、赠品管理岗
10、WMS入库开票保存后发现数量入多了,此时查看入库单据状态,发现该商品已经做了上架确认,此时,下列哪一项操作是可行的()。
A、马上通知上架员修改数量
B、马上上楼将货物拉到一楼重新开票
C、马上电话通知上架员,不做上架确认,在收货错误修改界面修改数量
D、申请做采购退出调账订单,在WMS做购退执行,确定已下账后联系采购员
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