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2025年事业单位笔试-广东-广东药物制剂(医疗招聘)历年参考题库含答案解析
一、单选题(共35题)
1.根据药物制剂稳定性试验结果,若发现药物在光照条件下分解加快,应优先采取哪种措施?
【选项】
A.调整pH值
B.增加包装铝塑膜层数
C.改用棕色玻璃瓶
D.控制环境湿度
【参考答案】B
【解析】光照是药物分解的主要外界因素之一,增加铝塑膜层数可减少光透过率,属于直接针对光照影响的措施。A选项调整pH值适用于因酸碱不稳定导致的分解,C选项棕色玻璃瓶适用于可见光敏感药物,D选项湿度控制针对水解反应,均非本题最佳选择。
2.缓释片与控释片的主要区别在于其药物释放机制?
【选项】
A.缓释片通过基质溶出控制释放
B.控释片通过膜控技术实现恒速释放
C.缓释片需特定胃液环境才能释放
D.控释片释放速率与药物浓度梯度相关
【参考答案】B
【解析】缓释片依赖药物与基质的相互作用缓慢释放药物(如渗透泵片),而控释片通过多层膜结构维持恒定释放速率(如肠溶控释片)。C选项描述的是肠溶片特性,D选项混淆了缓释与扩散控制机制。
3.在片剂生产中,制粒工序的主要目的是?
【选项】
A.提高药物纯度
B.增加片剂机械强度
C.均匀混合主药与辅料
D.减少生产粉尘
【参考答案】C
【解析】制粒的核心功能是改善物料流动性和混合均匀度,为后续压片提供均质物料。A选项属于原料药质量控制范畴,B选项对应压片机参数调节,D选项需通过工艺优化而非制粒实现。
4.关于药物制剂稳定性评价,加速试验的模拟条件通常为?
【选项】
A.40℃/RH75%/10000rpm
B.25℃/RH60%/3000rpm
C.50℃/RH90%/5000rpm
D.30℃/RH45%
【参考答案】C
【解析】加速试验标准为40℃/RH75%±5%,持续6个月,同时需设置光照(400-800nm)和旋转(10000±500rpm)。D选项为长期试验标准条件,B选项温湿度不达标,A选项转速值有误。
5.静脉注射剂必须通过哪些检查项目?
【选项】
A.色泽与澄明度
B.粒度分布
C.渗透压
D.脂肪эмульсия
【参考答案】AC
【解析】静脉注射剂需严格检查澄明度(A)和渗透压(C)以确保安全,B选项适用于口服液体制剂,D选项属于乳剂类检查项目,非注射剂必备。
6.关于药物包衣材料,以下哪项不属于肠溶包衣常用成分?
【选项】
A.聚乙烯醇
B.聚甲基丙烯酸甲酯
C.糖精钠
D.羟丙甲纤维素
【参考答案】C
【解析】肠溶包衣常用材料包括聚乙烯醇(A)、羟丙甲纤维素(D)及聚甲基丙烯酸甲酯(B),糖精钠(C)主要用于着色,可能干扰包衣溶解。
7.在药物制剂中,使用PVP作为增塑剂时,其最佳添加量为?
【选项】
A.1%-5%
B.5%-10%
C.10%-20%
D.20%-30%
【参考答案】B
【解析】PVP作为增塑剂最佳添加范围为5%-10%,过高会导致制剂硬度和脆性增加,过低则无法有效改善片剂崩解度。A选项适用于助悬剂,C选项接近成膜材料用量范围。
8.关于药物制剂中β-环糊精包合技术,以下哪项正确?
【选项】
A.能提高药物溶解度
B.仅适用于难溶性药物
C.会增加药物分子量
D.包合物稳定性优于自由碱
【参考答案】A
【解析】β-环糊精包合可显著提高难溶性药物溶解度(A),但分子量不变(C错误),包合物稳定性受储存条件影响,不一定优于自由碱(D错误),B选项表述不全面。
9.在药物制剂中,微囊化技术的主要目的是?
【选项】
A.降低刺激性
B.控制药物释放速率
C.提高药物生物利用度
D.增加制剂外观色泽
【参考答案】A
【解析】微囊化核心目的是掩盖药物不良臭味或刺激性(A),B选项对应缓释技术,C选项需通过前药或纳米制剂实现,D选项与包衣工艺相关。
10.关于药物制剂中纳米粒子的制备方法,以下哪项正确?
【选项】
A.液膜法制备脂质体
B.喷雾干燥法适用于热敏药物
C.高压均质法能产生纳米级粒子
D.聚合法需在有机溶剂中进行
【参考答案】C
【解析】高压均质法通过机械剪切可制备50-200nm粒子(C正确),喷雾干燥法破坏热敏药物结构(B错误),液膜法用于脂质体(A错误),聚合法则可在水相或有机相进行(D错误)。
11.根据《中国药典》规定,片剂崩解时限的检查时限应为()
【选项】
A.15分钟
B.30分钟
C.45分钟
D.60分钟
【参考答案】A
【解析】根据《中国药典》2020年版规定,片剂崩解时限检查应于15分钟内完全崩解,若未完成则延长至30分钟。选项B、C、D均超出标准时限,属于易混淆点。需注意崩解时限与溶出度的区别,溶出度通
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