有机化合物的命名.pptxVIP

专项2有机物的构造与分类有机化合物的命名1

一种化合物从形式上去掉一种或几个原子或基团剩余的部分称为“基”。“基”与“根”写出甲基、乙基、羟基、羧基的构造简式写出羟基和氢氧根的电子式补充阐明1、烃基普通呈电中性，属于烃的一部分，不能独立存在，而“根”往往带有电荷，能够在溶液中独立存在。2、“基”与“根”在电子式的写法上的区别。

异丙基一、烷烃的命名1、烃基：

烃失去一种或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表达。甲烷甲基亚甲基乙烷乙基烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。

2.命名1）普通命名法（合用于简朴化合物）1--10个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、

戊、己、庚、辛、壬、癸；10个碳以上，用十一、十二等表达。碳架异构体用正、异、新等词头分辨。CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3正丁烷异丁烷

思考与交流根据球棍模型填写下表ⅠⅡ物质名称结构简式相同点不同点正丁烷异丁烷CH3CH2CH2CH3CH3CH（CH3）2分子式相似构造不同构建C4H10球棍模型

CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH3CH3-CH2-CH2-CH3

ⅠⅡⅢ物质名称结构简式相同点不同点正戊烷异戊烷CH3（CH2）3CH3CH3CH2CH（CH3）2分子式相似构造不同新戊烷C（CH3）4ⅠⅡⅢ

CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH3CH3CH3-CH-CH2-CH3

ＣＨ３－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３ＣＨ３12345２，４－二甲基－３－乙基戊烷2）系统命名法（IUPAC命名法）

可归纳为编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相似基，合并算。选主链，称某烷；例如CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置

烷烃系统命名法原则：长-----主链最长。多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。近-----离支链近来端编号。小-----支链编号之和最小。②①③④

ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ３３－甲基－５－乙基己烷因素：未找对主链３，５－二甲基庚烷（对的）CH3－CH－CH2－CH－CH3ＣＨ２ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３注意：以上三种构造式，它们在形式上即使不同，但都表达同一种物质的分子构造．ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３CH3－CH－CH2－CH－CH3ＣＨ２ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３３，５－二甲基庚烷判断改错

判断改错：CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷2–甲基—3—乙基戊烷3–异丙基戊烷原因：未找对主链原因：编号未离支链最近（对的）原因：未找对主链（对的）灵活运用你一定会越来越好！！CH3CH2CHCH2CH3CHCH3CH3

CH3CH3CH3–C–CH–CH3CH3CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3练习：1、用系统命名法命名CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2–CH3CH2–CH33，3-二乙基戊烷2，2，3-三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷

CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3CH3CH3C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH