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高分子物理期末模拟试题

同学们，高分子物理作为材料科学与工程、高分子化学与物理等专业的核心基础课程，其概念抽象、理论性强，对后续专业课程的学习及科研能力的培养至关重要。期末考试临近，为帮助大家更好地复习和巩固知识点，检验学习效果，我们精心选编了这份模拟试题。本试题涵盖了课程的主要核心内容，注重对基本概念、基本原理及实际应用能力的考察。希望大家能认真对待，独立完成，并从中发现自己的薄弱环节，以便在最后的复习阶段进行针对性补强。

一、选择题(每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内)

1.高分子链能够改变其构象的根本原因是（）

A.分子量大

B.分子链长

C.单键内旋转

D.分子间作用力弱

2.下列哪种运动单元的运动不能被直接观察到（）

A.链段运动

B.整个分子链的平移运动

C.原子在平衡位置的振动

D.侧基的旋转运动

3.高分子材料的玻璃化转变温度（Tg）是（）

A.高分子链开始运动的温度

B.整个高分子链开始滑移的温度

C.链段开始冻结的温度

D.链段开始运动的温度

4.在相同条件下，下列哪种聚合物的熔融熵最大（）

A.全同立构聚丙烯

B.无规立构聚丙烯

C.间同立构聚丙烯

D.无法确定

5.关于高分子溶液与理想溶液的偏差，下列说法正确的是（）

A.高分子溶液总是偏离理想溶液，且通常为正偏差

B.高分子溶液在θ条件下可视为理想溶液

C.高分子溶液的混合熵比理想溶液小得多

D.高分子溶液的混合热通常为零

6.下列哪种方法不能用来测定聚合物的分子量（）

A.渗透压法

B.光散射法

C.差示扫描量热法（DSC）

D.粘度法

7.高分子材料在拉伸过程中，下列哪种现象通常不会发生（）

A.应力硬化

B.结晶度增加

C.分子量升高

D.取向度增加

8.时温等效原理是指（）

A.升高温度和延长观察时间对聚合物的粘弹行为影响等效

B.降低温度和延长观察时间对聚合物的粘弹行为影响等效

C.升高温度和缩短观察时间对聚合物的粘弹行为影响等效

D.温度和时间对聚合物的粘弹行为没有直接关联

二、简答题

1.请简述高分子链柔顺性的影响因素，并举例说明（至少列举3个因素）。

2.什么是高分子的聚集态结构？主要包括哪些类型？其对聚合物的性能有何重要影响？

3.试解释为什么结晶性聚合物的熔融过程是一个温度范围（熔限），而不是一个尖锐的熔点？

4.简述聚合物熔体剪切粘度的主要影响因素（至少列举4个），并说明其影响趋势。

5.什么是聚合物的粘弹性？请列举至少两种常见的高分子粘弹性现象，并简要解释其产生原因。

三、计算题

1.某聚苯乙烯样品，在25℃的甲苯溶液中测得其特性粘数[η]为0.85dL/g。已知该体系在25℃时的Mark-Houwink方程参数为K=0.0123dL/g，α=0.72。试计算该聚苯乙烯样品的粘均分子量。（计算结果保留两位有效数字）

2.已知某聚乙烯样品的数均分子量为2.5×10^4g/mol，重均分子量为7.5×10^4g/mol。试计算该样品的分子量分布指数（多分散系数）D，并判断其分子量分布的宽窄程度。

四、论述题

1.结合你所学的高分子物理知识，请详细论述温度对非晶态聚合物力学性能的影响，并画出其典型的温度-形变曲线（或温度-模量曲线），在曲线上标出各个力学状态的名称、特征以及对应的分子运动机理。

参考答案与解析（部分要点提示）

一、选择题

1.C(解析：单键的内旋转是高分子链产生不同构象并具有柔顺性的根本原因。)

2.C(解析：原子在平衡位置的振动属于微观运动，振幅小、频率高，通常难以直接观察，需通过光谱等手段。)

3.D(解析：Tg是链段开始冻结（玻璃化转变）的温度，也是链段开始运动（从玻璃态到高弹态转变）的温度，表述角度不同，核心是链段运动的临界温度。)

4.A(解析：一般而言，分子链结构越规整，结晶能力越强，结晶度越高，熔融熵越大。全同立构聚丙烯的规整性高于间同和无规。)

5.B(解析：高分子溶液由于分子链段间及链段与溶剂间的相互作用复杂，通常偏离理想溶液。θ条件下，高分子链段间相互作用与链段-溶剂间相互作用抵消，第二维利系数A2为零，可视为理想溶液。)

6.C(解析：DSC主要用于测定热转变温度（如Tg,Tm）、热焓变化、结晶度等，不能直接测定分子量。)

7.C(解析：拉伸过程主要引起分子链取向、结晶度变化、应力分布变化等，一般不会改变分子量。)

8.B(解析：时温等效原理核心是，对于松弛过程，降低温度与延长观察时间，或升高温度与缩短观察时间，对聚合物粘弹行为的影响是等效的。)

二、简答题（要点提示）

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