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2025年药学考试试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分）

1.下列关于药物跨膜转运的描述中，错误的是

A.被动转运不需要载体和能量

B.主动转运具有饱和性和竞争性抑制

C.易化扩散的速率与膜两侧浓度差呈正相关

D.离子型药物更易通过生物膜

答案：D

解析：离子型药物极性大，脂溶性低，难以通过生物膜；非离子型药物脂溶性高，易跨膜转运。

2.某药物的半衰期为6小时，若按半衰期给药（每次100mg），达到稳态血药浓度的90%需要的时间约为

A.12小时

B.24小时

C.36小时

D.48小时

答案：B

解析：稳态浓度90%需45个半衰期（6×4=24小时）。

3.下列β内酰胺类抗生素中，对铜绿假单胞菌有效的是

A.氨苄西林

B.阿莫西林

C.哌拉西林

D.苯唑西林

答案：C

解析：哌拉西林为抗铜绿假单胞菌的广谱青霉素。

4.患者长期使用糖皮质激素后突然停药，可能出现的反应是

A.反跳现象

B.过敏反应

C.首剂效应

D.后遗效应

答案：A

解析：突然停药可导致原病复发或加重（反跳现象），因下丘脑垂体肾上腺轴抑制未恢复。

5.下列药物中，主要通过抑制细菌细胞壁合成发挥作用的是

A.阿奇霉素

B.左氧氟沙星

C.头孢曲松

D.甲硝唑

答案：C

解析：头孢曲松属于β内酰胺类，抑制细胞壁黏肽合成。

6.关于缓控释制剂的特点，错误的是

A.减少给药次数，提高顺应性

B.血药浓度波动小，减少毒副作用

C.可灵活调整剂量

D.设计需考虑药物的油水分配系数

答案：C

解析：缓控释制剂剂量调整困难，需整片/粒服用。

7.中国药典（2025年版）中，原料药含量测定首选的方法是

A.高效液相色谱法（HPLC）

B.紫外可见分光光度法（UV）

C.气相色谱法（GC）

D.薄层色谱法（TLC）

答案：A

解析：HPLC分离效率高、专属性强，是原料药含量测定的首选。

8.患者因房颤服用华法林（INR目标值2.03.0），近日因关节痛加用阿司匹林，可能导致的风险是

A.华法林代谢加速，抗凝作用减弱

B.阿司匹林抑制血小板，增加出血风险

C.华法林与阿司匹林竞争血浆蛋白，游离浓度降低

D.阿司匹林促进维生素K吸收，拮抗华法林作用

答案：B

解析：阿司匹林抑制血小板聚集，与华法林（抑制凝血因子）联用可协同增加出血风险。

9.下列药物中，属于选择性COX2抑制剂的是

A.布洛芬

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.双氯芬酸

答案：B

解析：塞来昔布选择性抑制COX2，减少胃肠道副作用。

10.关于药物制剂稳定性的描述，错误的是

A.温度升高通常加速药物降解

B.光敏感药物需采用棕色容器包装

C.液体制剂的pH值应调节至药物最稳定范围

D.加入表面活性剂一定会提高药物稳定性

答案：D

解析：表面活性剂可能通过增溶或改变微环境影响稳定性，部分情况下可能促进降解（如离子型表面活性剂与药物电荷作用）。

11.治疗高血压伴前列腺增生的患者，首选的药物是

A.氢氯噻嗪

B.美托洛尔

C.特拉唑嗪

D.氨氯地平

答案：C

解析：特拉唑嗪为α1受体阻滞剂，可同时降低血压和改善前列腺增生症状。

12.下列药物中，需进行治疗药物监测（TDM）的是

A.对乙酰氨基酚（安全范围大）

B.地高辛（治疗指数低，毒性反应与血药浓度相关）

C.青霉素（毒性低）

D.左氧氟沙星（疗效与血药浓度相关性弱）

答案：B

解析：TDM适用于治疗指数低、毒性大、个体差异大的药物，如地高辛。

13.关于药物化学结构修饰的目的，错误的是

A.提高药物的脂溶性，改善吸收

B.降低药物的毒副作用

C.改变药物的作用靶点

D.延长药物的作用时间

答案：C

解析：结构修饰主要改变药代动力学或毒副作用，不改变作用靶点（除非设计新分子实体）。

14.患者诊断为2型糖尿病，合并轻度肾功能不全（eGFR50ml/min/1.73m2），宜选用的降糖药是

A.二甲双胍（经肾排泄，肾功能不全慎用）

B.格列本脲（长效，低血糖风险高）

C.达格列净（SGLT2抑制剂，轻中度肾功不全可用）

D.罗格列酮（增加心衰风险）

答案：C

解析：SGLT2抑制剂（如达格列净）在轻中度肾功能不全时仍可使用，无