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2025年药品管理细则3篇

目录

第1篇学院医务室器材药品管理细则

第2篇化学药品试剂仓库安全管理细则

第3篇c学院医务室器材、药品管理细则

第1篇化学药品试剂仓库安全管理细则

1仓库管理人员必须对所有存放药品试剂的性质,保管办法及安全注意事项精通熟悉,并会正确地使用本库的安全及消防设施。

2仓库主管领导须经常对仓库管理员进行业务,安全及消防知识教育,并定期进行考试。

3仓库周围要保持清洁。不得存放易燃易爆物品,道路要保持畅通无阻。

4仓库的电气设备及照明必须是防爆型,并定期检查,保证完整无损。

5库必须备用足够,合适的消防设备。

6仓库存放的药品试剂,要排列整齐分类保管,不得将性质不同的和有抵触的药品试剂混放在一起。

7仓库存放的药品试剂必须贴有明显的品名标号,以防领错。

8搬动药品、试剂时,必须轻拿轻放,禁止摔打和撞击,如包装有破捐损的应立即处理。

9库内严禁烟火及携带引火物。

10非本库人员不得随意入库,如因工作需要必须入库时,应在登记簿上登记,经仓库主管领导同意后方可进入。

11化学药品还必须符合《质量控制处化学药品安全管理制度》的内容。

第2篇c学院医务室器材、药品管理细则

学院医务室器材、药品管理细则

(1)医务室应备齐常用药品,根据药品不同种类与性质分别定位放置。

(2)器材使用时应严格执行操作规程,使用完毕必须清洁消毒。

(3)采购药品、器材应报告有关领导批准后方可施行,严把药品质量关,杜绝购进伪劣药品,按规定保管好药品。

(4)购进药品、器材后必须认真查对及验收,经采购人员及药品验收人员校对,双方签字后入库。

(5)依据原始票据建立入库登记,必须注明购进药品或器材的品名、规格、批号、有效期、数量、价格、购货日期。

(5)定期清点、检查药品、一次性器材,防止积压、变质,如发现有沉淀变质、过期,标签模糊等药品时,停止使用并作报废处理。

(6)安定类药品应登记入册,随时检查药品的使用者的剂量是否合理,如发现超剂量,应查明原因,并以本人签字作证。

(7)医务室每个月盘点一次,对于过期药品要做好盘点、报废、焚烧登记。

(8)凭处方发放药物,发放药品时要认真核查、检查质量,确保准确、安全、有效用药。

(9)建立各类药品管理档案。要有药品验收入库登记、过期药品报废登记、报废药品焚烧登记、药品库存盘点登记、药品账目登记。

第3篇学院医务室器材药品管理细则

学院医务室器材、药品管理细则

(1)医务室应备齐常用药品,根据药品不同种类与性质分别定位放置。

(2)器材使用时应严格执行操作规程,使用完毕必须清洁消毒。

⑶采购药品、器材应报告有关领导批准后方可施行,严把药品质量关,杜绝购进伪劣药品,按规定保管好药品。

(4)购进药品、器材后必须认真查对及验收,经采购人员及药品验收人员校对,双方签字后入库。

(5)依据原始票据建立入库登记,必须注明购进药品或器材的品名、规格、批号、有效期、数量、价格、购货日期。

(5)定期清点、检查药品、一次性器材,防止积压、变质,如发现有沉淀变质、过期,标签模糊等药品时,停止使用并作报废处理。

(6)安定类药品应登记入册,随时检查药品的使用者的剂量是否合理,如发现超剂量,应查明原因,并以本人签字作证。

(7)医务室每个月盘点一次,对于过期药品要做好盘点、报废、焚烧登记。

(8)凭处方发放药物,发放药品时要认真核查、检查质量,确保准确、安全、有效用药。

(9)建立各类药品管理档案。要有药品验收入库登记、过期药品报废登记、报废药品焚烧登记、药品库存盘点登记、药品账目登记。