消毒供应室医院感染管理考核评分标准.docxVIP

消毒供应室医院感染管理考核评分标准.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

消毒供应室医院感染管理考核评分标准(总分100分)

年月日得分:

考核内容

分值

扣分

医院感染管理(80分)

一、基本要求(5分)

1、从事消毒供应工作的各类人员必须经相应的岗位培训,掌握各类诊疗器械清洗、消毒

及个人防护等医院感染预防与控制方面的知识。是口否

3

2、建立健全医院感染控制制度,有医院感染管理组织,职责明确,有活动记录。是口否

2

二、质量管理(35分)

1、清洁后物品清洁,性能良好,配套适用。是口否

2

2、特殊感染病人用后的器械应先高水平的消毒后再采用机械或手工清洗方法进行清洗。

是口否□

2

3、包装材料符合要求,物品齐全,体积重量不超标,必须包装严密,捆扎松紧适度标识清楚,每个灭菌包外贴化学指示胶带,手术包中心部位还放置化学指示卡,有物品名称、灭菌日期、失效日期、操作人员姓名或代码、灭菌器锅号、锅次等。是口否口

2

4、清洁后物品应在4小时内进行灭菌处理。是口否

2

5、包布干燥无破损,不少于二层,一用一换一洗。是口否

2

6、一次性纸塑包装材料,密封宽度应大于6MM。保证热封严密完整。是口否

2

7、入炉装载符合规范,根据物品的性质和类别选用灭菌方法。是口否

2

8、操作人员能掌握灭菌过程中的各种参数,如压力、温度、时间、装载量等,记录资料

齐全。是口否

2

9、无菌物品卸载时应检查灭菌包的完整性、干燥情况及化学指示带的色泽,如有破损、

湿包、指示胶带的色泽未达要求或可疑应重新灭菌。是口否

2

10、灭菌包掉地或误放不洁处应视为污染。是口否

2

11、灭菌后物品应存放在无菌区离地面20CM—25CM,离天花板≥50CM离墙5CM—10CM的

柜厨或架子内,标识清楚,有效期内存放,一次性使用的无菌医疗用品应拆除包装后才

可放入无菌区内存放。是口

否口

2

12、下收下送应专人专车(箱),洁、污车(箱)每次用后清洁,消毒后存放,未消毒的

车(箱)不得跨区存放或使用。是口否

2

13、各临床、医技科室使用后污染的可重复使用医疗用品和器械集中装入密闭的容器,送供应室集中清洁、包装。以尽量减少污染物品和器械对环境和工作人员的伤害。是口

2

14、无菌物品存放区应清洁、干燥,温度应在20℃—25℃,相对湿度应60%。

是口否□

2

15、无菌物品存放区应由专人管理,按规定着装,并注意手卫生,其他无关人员不得入内。

2

16、灭菌物品应分类放置、位置固定、标识清楚,并按有效期顺序排列,严禁过期。

是口否□

2

考核内容

分值

扣分

17、已灭菌物品不得与未灭菌物品混放。是口否□

2

18、从灭菌物品存放区发出的物品不能再退回存放区,过期灭菌物品须从存放区取出,

重新进行包装和灭菌处理。是口否

1

三、消毒灭菌效果监测(35分)

1、灭菌监测:工艺监测每锅进行,化学监测每包进行,每手术包应进行中心部位的化学监测。预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行B—D试验,生物监测每周进行,灭菌器重

新启用和维修后进行生物监测,有记录。是口否口

5

2、每月进行各种灭菌后物品监测,不得检出任何微生物,有记录。是口否口

5

3、每3—6月对灭菌区物体表面、工作人员手进行卫生学监测,每3—6月对无菌区、清

洁区的空气进行监测,结果符合规范要求,有记录。是口否口

5

4、对压力容器等根据要求定期进行检测和较正,有记录。是口否□

5

5、使用中的消毒剂、监测用的化学指示物、

文档评论(0)

duomiao123 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档