原创力文档- 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
《医疗器械生产监督管理办法》培训试题
（本试卷满分100分，85分及以上为合格）
一、选择题（每题5分，共35分）
1.《医疗器械生产监督管理办法》（2022年3月10日国家市场监督管理总局令
第53号公布）自2022年_________起施行。
A.3月10日B.4月1日C.5月1日D.6月1日
2.医疗器械生产许可证分为正本和副本，有效期为____
A.3
文档评论（0）