兽医临床诊疗技术20课件.ppt

增高降低缺铁性贫血免疫性溶血性贫血临床意义定义:是指血液自血管流出直到完全凝固所需的时间，用以测定血液的凝固能力。血液凝固时间测定颈静脉采血，见到出血后立即用秒表记录时间。取血一滴，滴在玻片一端，随即玻片稍稍倾斜，滴血一端向上。此时未凝固血液自上而下流动，形成一条血线，放在室温下的平皿内，防止血液中水分蒸发，静置2min，之后每隔30s用针尖跳动血线一次，待针头挑起纤维丝时，即停止秒表，记录时间，即为血凝时间。▲方法玻片法简单易行，但不及试管法准确试管法采血前准备刻度小试管3支，并预先放在25-37℃恒温水浴箱内。颈静脉采血，剪刀出血立即开始计时。随之将血液分别加入3支试管内，每支试管各加1ml，再将试管放回水浴箱。放置3min后，先从第一管做起，每隔30s逐次倾斜试管一次，直到翻转试管血液不能流出为止，并记录时间。3支小试管的平均时间即为血凝时间。适用于出血性疾病的研究与诊断延长缩短重度贫血血斑病肝脏病炭疽病偶见于纤维素性肺炎临床意义血液检验红细胞遇酸溶解，游离出血红蛋白，并被酸化为褐色的酸性血红素，稀释后与标准色柱比色，即可求得血红蛋白的含量。血红蛋白试纸测定法器材应备有测定血红蛋白试纸和4g%~15g%血红蛋白标准比色板。测定时，取试纸一条，吸附被检血液一小滴，待血完全浸透后，立即置于所附标准色板的小孔下，肉眼与色板色泽进行比较，选择颜色相同或近似者，即得100ml血液所含血红蛋白的克数。血红蛋白测定沙利氏血红蛋白测定法沙利氏血红蛋白计由比色架、标准比色柱、血红蛋白测定管及血红蛋白吸管组成。测定管有两个刻度标志，一侧的2~24刻度表示100ml血液中含有的血红蛋白克数；另一侧有20~160刻度，表示100ml血液中所含血红蛋白的百分数。在血红蛋白稀释管内加入0.1mol/L盐酸溶液至刻度10%处。用血红蛋白吸管吸取血液至20mm3刻度处，，拭净管外附着血液，迅速将试管内血液缓缓吹入血红蛋白洗试管内的盐酸溶液中，再吸取上层盐酸溶液反复吹洗数次，勿使产生气泡。移去血红蛋白吸管，用小玻璃棒搅拌或轻轻摇振，使血液与盐酸溶液混合而呈褐色。将测定管插入比色架内，静置10min。慢慢分次沿测定管壁滴加蒸馏水，边加边混匀，边比色，直至血红蛋白测定管液体的颜色与标准比色柱一致为止，读取测定管液体凹面最低处的刻度数，即为100ml血液内所含血红蛋白的克数或百分数。▲方法血液检验动物种类血红蛋白值（克/100毫升）马、骡11.0（9.0~13.0）牛10.0（9.0~11.0）水牛8.3（8.0~9.0）羊9.8（7.8~11.6）猪10.5（9.5~12.0）鸡12.5（10.0~14.5）血红蛋白增高见于各种原因引起的血液浓缩，如腹泻、呕吐、大汗、多尿及肠梗阻等。血红蛋白减少见于各种贫血，如马鼻疽、牛结核、牛羊肝片吸虫病、仔猪蛔虫等。临床意义红细胞计数白细胞计数白细胞分类计数血细胞检验血液检验红细胞计数是将一定量的供检全血经一定倍数（200倍）稀释后，在血细胞计数板的计数室内，数一定体积的红细胞数，然后再推算出1mm3血液内的红细胞数。红细胞计数

（redbloodcellcount，RBC）冲液计数方法临床上最常用的是改良纽巴（Neubauer）氏计数板，它是由一块特制的玻璃板构成，玻璃板中间有横沟将其分为三个狭窄的平台，两边的平台较中间的平台高0.1mm。中央平台又有一纵沟相隔，其上各刻有一个计数室。每个计数室划分为9个大方格，每一大方格面积为1.0mm2，深度为0.1mm；四角每一大方格划分为16个中方格，为计数白细胞用。中央一大方格用双线划分为25个中方格，每个中方格又划分为16个小方格，共计400个小方格，此为红细胞计数之用。血细胞计数板用5ml吸管吸取红细胞稀释液3.98ml（或4ml亦可）置于试管中。用沙利氏吸血管吸取全血样品至2020mm3刻度处（或吸血至刻度10处，红细胞稀释液用2ml）。擦去吸管外壁多余的血液，将此血液吹入试管底部，再吸、吹数次，以洗出沙利氏管内粘附的血细胞，然后试管口加塞，颠倒混合数次，再用毛细吸管（或玻棒）吸取已稀释好的血液，放于计数室与盖玻片接触处，即可自然流入计数室中。注意充液不可过多或过少，过多则溢出而流入两侧槽内，过少则计数池中形成气泡，致使无法计数。计数时，先用低倍镜，光线要稍暗些，找到计数室的格后，把中央的大方格置于视野之中，然后转用高倍镜。在此中央大方格内选择四角与最中的五个中方格（或用对角线的方法数五个中方格），每个中方格有16个小方