1株野生鲍姆桑黄的分离鉴定及生物活性成分分析.pdfVIP

，2024，46（3）：25~27；36育种驯化

2024年第46卷第3期

范冬茹，等：1株野生鲍姆桑黄的分离鉴定及生物活性成分分析diblefungidiblefungi

1株野生鲍姆桑黄的分离鉴定及生物活性成分分析

范冬茹郭兴高智涛

（黑龙江省林业科学院伊春分院，黑龙江伊春153000）

摘要目的：分离、鉴定采自小兴安岭地区的1株野发现，小兴安岭野生鲍姆桑黄较为常见，且品质极

生桑黄（编号YS-1），并分析其生物活性。方法：测好，但目前并没有引起大家的重视，有待进一步开

序获得ITS序列，分子生物学鉴定野生菌株，比色法发利用。研究分离鉴定1株小兴安岭地区的野生桑

检测分析子实体的活性成分和营养物质。结果：经黄，测定其生物活性成分，为该菌株的开发利用提

测序获得YS-1菌株的一条长为742bp的基因序列，

供数据支撑。

经过BLAST比对，确定该野生菌株为鲍姆桑黄

（Sanghuangporusbaumii）。YS-1菌株子实体的次生代谢1材料与方法

产物含量由高到低为总多糖、总三萜、总黄酮、总酚，分

别为1.08g/（100g）、0.364g/（100g）、0.322g/（100g）、1.1供试野生桑黄采集及分离培养

0.227g/（100g）。YS-1子实体共检测出16种氨基酸，野生桑黄采摘于黑龙江省伊春市伊春区小兴

包括人体所必需的7种氨基酸。安岭植物园内暴马丁香树上，编号为YS-1。

关键词野生鲍姆桑黄分离鉴定生物活性次级用75%酒精棉擦拭野生桑黄子实体表面，重复

代谢产物ITS序列3~5次，达到表面彻底灭菌的目的。手术刀片经酒

中图分类号S646.9精灯灼烧消毒后，将子实体切开，选取切面较大处，

文章编号1000-8357（2024）03-0025-03割出长1~2mm的小组织块。用灼烧消毒后的镊子

夹取切割好的子实体块置于PDA斜面培养基上，于

桑黄隶属真菌界（Fungi）、担子菌门（Basidiomy‐28℃避光培养。待桑黄组织萌发后，在无菌条件下

cota）、伞菌纲（Agaricomycetes）、锈革孔菌目（Hy‐挑去边缘菌丝转接至空白PDA斜面培养基上，待菌

menochaetale）、锈革孔菌科（Hymenochaetaceae）、桑丝长满菌管后，于4℃保存备用。

[1]

黄属（Sanghuangporus）。目前世界范围内发现桑1.2菌丝培养观察

黄孔菌属桑黄有14个种[2]。桑黄主要寄生于桑树、

选出菌丝长势旺、边缘齐的菌种，用接菌勾挑

柳树、杨树、栎树等阔叶树上。鲍姆桑黄（Sang‐取长宽为1~2mm的菌种块于PDA斜面培养基，置

huangporusbaumii）主要分布在我国黑龙江省、吉林28℃恒温培养箱培养。观察菌丝颜色变化、记录菌

省以及安徽省等，春秋季生长在以暴马丁香为主的

丝长势等，至菌丝长满试管为止。

[3]

阔叶树的活立木或腐木上。桑黄具有多种药理活