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中国重症肌无力诊断和治疗指南
重症肌无力（MyastheniaGravis,MG）是一种由抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病，主要特征为骨骼肌波动性无力，活动后加重，休息或应用胆碱酯酶抑制剂后减轻。以下从诊断流程、治疗策略及特殊人群管理三方面系统阐述。
一、诊断流程
（一）临床表现评估
MG症状具有“晨轻暮重”“活动后加重、休息后缓解”的波动性特征。常见受累肌群包括：
1.眼外肌：占首发症状的70%-90%，表现为单侧或双侧上睑下垂、复视，可交替出现；
2.延髓肌：出现构音障碍（言语含糊）、吞咽困难（饮水呛咳）、咀嚼无力；
3.
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