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主讲教师李亚利药品不良反应报告和监测管理办法
案例导入2022年，全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》202.3万份，其中，收到新的和严重药品不良反应/事件报告64.2万份，占同期报告总数的31.7%；收到严重药品不良反应/事件报告26.4万份，占同期报告总数的13.0%。
目录概述01报告与处置02法律责任03
01概述PARTONE
概述药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。《抗菌药物临床应用管理办法》规定抗菌药物临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。
02报
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