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无眼球畸形护理从基础到实践的精准护理方案汇报人:
目录疾病基础01护理原则02护理措施03案例实践04健康指导05总结展望06CONTENTS
疾病基础01
病因分析213遗传因素主导的发病机制先天性无眼球畸形主要由SOX2、OTX2等关键基因突变导致，这些基因调控胚胎期视泡发育，其变异会直接中断眼球形成过程，呈现显著的遗传倾向性特征。环境致畸因子的影响妊娠期接触化学污染物、致畸药物或孕妇代谢异常（如未控糖尿病）会干扰胚胎发育，通过破坏视泡正常分化增加无眼球畸形的发生风险。母体高危因素分析高龄妊娠（≥35岁）及妊娠期糖尿病等并发症会显著提升畸形风险，其机制可能与卵子质量下降及宫内环境异常导致
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