某院414例严重药品不良反应报告分析.pdfVIP

•药学监护•2025年3月5日第34卷第5期

PharmaceuticalCareChinaPharmaceuticalsVol.34，No.5，March5，2025

中图分类号：R95文献标志码：A文章编号：1006-4931（2025）05-0124-06

doi:10.3969/j.issn.1006-4931.2025.05.027

某院某院414414例严重药品不良反应报告分析例严重药品不良反应报告分析**

1211△

赵云，颜成，于锦，成美

（1.江苏省盐城市第一人民医院，江苏盐城224001；2.江苏省方强强制隔离戒毒所医院，江苏盐城224165）

摘要摘要：：目的分析严重药品不良反应（SADR）的上报情况及其发生规律，为临床防治SADR提供参考。方法收集某院2019年至

2023年上报的SADR报告414份，涉及患者414例，对SADR上报情况，报告人职业分布，患者的性别、年龄、给药途径，SADR的发生

时间、缓解时间、涉及药物种类、累及系统/器官及临床表现、关联性评价及转归等指标进行分析与评价。结果SADR上报数量和上

报率均整体呈增长趋势，2023年的上报率高达15.22%。2022年和2023年的药师上报率显著增加，分别为96.73%和82.51%。414例

SADR患者中，男女比例为1︰1，平均年龄为（59.81±14.65）岁。SADR发生的中位时间为用药后第8天，95.17%的SADR发生在用

药后30d内。231例（55.80%）SADR在1周内缓解，131例（31.64%）SADR的缓解时间不明确。导致SADR的药物中，抗肿瘤药物的

占比最高（85.85%），其次为抗感染药物（3.58%）、内分泌系统药物（2.11%）、中药制剂（1.63%）等。主要累及系统/器官分别为血液系

统（45.06%）、胃肠系统（11.27%）、全身性反应（9.88%）、皮肤及其附件（9.57%）等。转归情况主要为好转（88.65%）。结论临床应重

视SADR监测工作，临床药师应深入临床进行全程药学监护，及时与医师、护士、患者沟通，提高对SADR的鉴别和处理能力，确保患

者用药安全。

关键词关键词：：严重药品不良反应；药物警戒；临床药师；抗肿瘤药物；药学监护

Analysisof414CasesofSevereAdverseDrugReactionReportsinaHospital

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ZHAOYun，YANCheng，YUJin，CHENGMei

（1.YanchengFirstPeoplesHospital，Yancheng，Jiangsu，China224001；2.FangqiangCompulsoryDrugRehabilitationHospital，Yancheng，Jiangsu，

China224165）

AbstractAbstract：：ObjectiveToanalyzethereportingsituationandoccurrencepatternofsevereadversedrugreactions（SADR），andto

provideareferenceforclinicalpreventionandtreatmentofSADR.MethodsAtotalof414SADRcases（involving414patients）