血友病A的护理.pptx

血友病A护理汇报人:科学护理，让患者重拾健康生活

疾病基础01护理原则02护理措施03案例实践04健康指导05总结展望06目录CONTENTS

01疾病基础

病因遗传机制与性别关联血友病A由X染色体F8基因缺陷引发，呈X连锁隐性遗传。男性因单条X染色体更易发病，女性携带者通常无症状，但可能将缺陷基因遗传给后代。F8基因突变类型及影响基因缺失、插入或倒位等突变可导致F8功能丧失，其中内含子22倒位占重型病例的40%-50%，引发凝血因子Ⅷ严重缺乏及自发性出血。环境诱因与出血风险管理外伤或手术等外部因素虽非病因，但会加剧出血风险。需通过预防性治疗和活动防护降低出血频率，尤其针对关节和肌肉部位。